2,3-difluoro-1,4-bis(trans-4-butylcyclohexylcarbonyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,3-difluoro-1,4-bis(trans-4-butylcyclohexylcarbonyloxy)benzene
• 英文别名: [4-(4-Butylcyclohexanecarbonyl)oxy-2,3-difluorophenyl] 4-butylcyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₄₀F₂O₄
• 分子量: 478.62
• InChiKey: HAZIQZNEGHVSNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-n-butylcyclohexane-carboxylic acid chloride 、 2,3-二氟对苯二酚 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-difluoro-1,4-bis(trans-4-butylcyclohexylcarbonyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  2,3-difluorohydroquinone derivatives

  摘要：

  化学式I的2,3-二氟羟基苯酚化合物中，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是具有1至15个碳原子的烷基或具有3至15个碳原子的烯基，未被取代，单取代为氰基或至少单取代为氟或氯，这些基团中的一个CH.sub.2基团也可以被--O--，--CO--，--CO--O--，--O--CO--或--O--CO--O--取代，A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3分别独立地是(a)反-1,4-环己烯基，此外，一个或两个非相邻的CH.sub.2基团可以被--O--和/或--S--取代，(b) 1,4-苯基，此外，一个或两个CH基团可以被N取代，或(c)来自包括哌啶-1,4-二基，1,4-双环(2,2,2)-辛烷基，1,3,4-噻二唑-2,5-二基，萘-2,6-二基，去氢萘-2,6-二基和1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基的基团，基团(a)和(b)可以单取代或多取代为F，Cl，CH.sub.3或CN，Z.sup.1为--CO--O--，--O--CO--，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--OCH.sub.2 --，--CH.sub.2 O--，--C.tbd.C--或单键，Q.sup.1和Q.sup.2分别独立地为--CO--或--CH.sub.2 --，m和n分别为0，1或2，且(m+n)为0，1或2，可作为液晶相的组分。

  公开号：

  US05248447A1

文献信息

• Derivate des 2,3-Difluorhydrochinons
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0332007B1

  公开（公告）日：1992-11-25
• US5248447A
  申请人：——

  公开号：US5248447A

  公开（公告）日：1993-09-28
• US5279764A
  申请人：——

  公开号：US5279764A

  公开（公告）日：1994-01-18