4-Nitrobenzyl-2-[4R-(2-benzthiazolyldithio)-2-oxo-1-azetidinyl]-3-anilino crotonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl-2-[4R-(2-benzthiazolyldithio)-2-oxo-1-azetidinyl]-3-anilino crotonate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (E)-3-anilino-2-[(2R)-2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxoazetidin-1-yl]but-2-enoate
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O₅S₃
• 分子量: 578.693
• InChiKey: CPGDXYDDPKRGEM-MQHZAWOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl-2-[4R-(2-benzthiazolyldithio)-2-oxo-1-azetidinyl]-3-anilino crotonate 在 silver(I) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到(6R)-3-methyl-2-phenyl-4-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-azacephem
  参考文献：
  名称：

  Azapenems：4-取代的7-氧代-1,4-二氮杂双环[3.2.0]-庚-2-烯羧酸酯的合成

  摘要：

  由青霉素酸制备的2-氮杂-1-噻吩并用三苯基膦进行脱硫，收率很高，从而得到氮杂青霉烯。

  DOI：

  10.1039/c39810001269
• 作为产物：
  描述：

  4'-nitrobenzyl-2-[4R-(2-benzthiazolyldithio)-2-oxo-1-azetidinyl]-3-methylsulphonyloxy crotonate 、 1,2-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 在 苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到4-Nitrobenzyl-2-[4R-(2-benzthiazolyldithio)-2-oxo-1-azetidinyl]-3-anilino crotonate
  参考文献：
  名称：

  Penem derivatives

  摘要：

  所披露的是具有以下结构的青霉素类化合物：##STR1## 其中R为氢、阳离子或酯化基团，R.sup.1为烷基或芳基，以及制备这类化合物的方法，将这些化合物用作β-内酰胺酶抑制剂或抗菌剂的方法，以及含有这些化合物的药物制剂。

  公开号：

  US04576939A1

文献信息

• CAMPBELL, M. M.;JOHNSON, G.;ROSS, B.;TEMPLEY, M. P., TETRAHEDRON, 46,(1990) N1, C. 3973-3980
  作者：CAMPBELL, M. M.、JOHNSON, G.、ROSS, B.、TEMPLEY, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4576939A
  申请人：——

  公开号：US4576939A

  公开（公告）日：1986-03-18