pseudo-o-bis(trifluoromethyl)-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2.2]paracyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: pseudo-o-bis(trifluoromethyl)-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2.2]paracyclophane
• 英文别名: pseudo-p-bis(trifluoromethyl)-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2.2]paracyclophane；pesudo ortho-bis(trifluoromethyl)-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2,2]paracyclophane；2,2,3,3,8,8,9,9-Octafluoro-5,11-bis(trifluoromethyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene
• 化学式: C₁₈H₆F₁₄
• 分子量: 488.223
• InChiKey: DUHISYQQQJYORP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟磺酰基二氟乙酸甲酯 、 pseudo-o-diiodo-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2.2]paracyclophane 在 palladium dichloride copper(I) bromide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以68%的产率得到pseudo-o-bis(trifluoromethyl)-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of derivatives of octafluoro-[2,2] paracylophane

  摘要：

  用于制备对聚对二甲苯二聚物的方法，更具体地说是用于制备八氟[2,2]对环烷衍生物的方法，也称为AF4。

  公开号：

  US06392097B1

文献信息

• Multiple Electrophilic Substitution of 1,1,2,2,9,9,10,10-Octafluoro[2.2]paracyclophane
  作者：Alex J. Roche、William R. Dolbier

  DOI：10.1021/jo000436x

  日期：2000.8.1

  Synthetic methods for introduction of two substituents into the rings of octafluoroparacyclophane are presented. Nitration gives three isomers with nitro substituents on different rings: pseudoortho, pseudo-mete, and pseudo-para, in equal amounts. These dinitro compounds are shown to be precursors of a variety of other disubstituted OFF derivatives. Methods of characterization of isomeric disubstituted OFPs are extensively discussed, and the H-1 and F-19 NMR spectra of these derivatives are analyzed explicitly.