(3R)-1,1-Dibutyl-3-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline Fumarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (3R)-1,1-Dibutyl-3-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline Fumarate
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;(3R)-1,1-dibutyl-3-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₈H₃₄N₄
• 分子量: 542.678
• InChiKey: CTFHXYLKADFTKD-ZHWJIHCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride 、 5-壬酮 、 正丁醇 生成 (3R)-1,1-Dibutyl-3-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline Fumarate
  参考文献：
  名称：

  &bgr;-carboline compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式中的变量在规范中定义，该化合物能够结合生长抑素受体并阻断Na通道。

  公开号：

  US06586445B1

文献信息

• Beta-carboline compounds
  申请人：Societe de Conseils de Recherches etd' Application Scientifiques, S.A.S. a Paris, France corp.

  公开号：US20040038970A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein the variables are defined in the specification, which bind to somatostatin receptors and block Na channels.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量在说明书中定义，其能够结合生长抑素受体并阻断Na通道。
• BETA-CARBOLINE COMPOUNDS
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHESET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.

  公开号：EP1086101A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• US6586445B1
  申请人：——

  公开号：US6586445B1

  公开（公告）日：2003-07-01
• [EN] beta -CARBOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE beta -CARBOLINES
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S

  公开号：WO1999064420A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (EN) The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein the variables are defined in the specification, which bind to somatostatin receptors and block Na channels.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle les variables sont tels que définis dans le mémorandum descriptif. Ces composés se lient aux récepteurs de la somatostatine et bloquent les canaux sodiques.