4-(2,6-dimethylphenyl)-1-(nicotinoyl)thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,6-dimethylphenyl)-1-(nicotinoyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethylphenyl)-3-(pyridine-3-carbonylamino)thiourea
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄OS
• 分子量: 300.384
• InChiKey: DACFDIFORGEISR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 2,6-二甲基异硫氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到4-(2,6-dimethylphenyl)-1-(nicotinoyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  合成烟碱/烟碱型硫代氨基脲：体外脲酶抑制活性和分子对接研究

  摘要：

  烟酸和异烟酸氨基硫脲或肼carbothioamides 3 - 27合成的和合成的化合物的结构是由不同的光谱技术如EI-MS，阐明1 H-和13 C NMR。对合成衍生物的脲酶抑制活性进行了评估，结果表明，与标准硫脲相比，所有衍生物几乎没有表现出对IC 50值在1.21–51.42μM范围内的出色抑制作用（IC 50  = 21.25± 0.13μM ）。间的25合成的衍生物19 1 - 5，7，8，10，12，14 - 18，20 - 22，24 - 27被认为是更具活性表示IC 50个1.13 19.74和之间的值表示μM比标准更高的活性。有限的结构活性关系表明，吡啶环中取代基的位置以及氮的位置对于此类化合物的抑制活性非常重要。为了验证这些解释，还进行了计算机模拟研究。在活性化合物的生物学评估和对接研究之间获得了良好的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.04.004

文献信息

• Synthetic nicotinic/isonicotinic thiosemicarbazides: In vitro urease inhibitory activities and molecular docking studies
  作者：Basharat Ali、Khalid Mohammed Khan、Arshia、Kanwal、Shafqat Hussain、Safdar Hussain、Muhammad Ashraf、Muhammad Riaz、Abdul Wadood、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.04.004

  日期：2018.9

  Nicotinic and isonicotinic thiosemicarbazide or hydrazine carbothioamides 3–27 were synthesized and the structures of synthetic compounds were elucidated by various spectroscopic techniques such as EI-MS, 1H-, and 13C NMR. Synthetic derivatives were evaluated for their urease inhibitory activity which revealed that except few all derivatives demonstrated excellent inhibition in the range of IC50 values

  烟酸和异烟酸氨基硫脲或肼carbothioamides 3 - 27合成的和合成的化合物的结构是由不同的光谱技术如EI-MS，阐明1 H-和13 C NMR。对合成衍生物的脲酶抑制活性进行了评估，结果表明，与标准硫脲相比，所有衍生物几乎没有表现出对IC 50值在1.21–51.42μM范围内的出色抑制作用（IC 50  = 21.25± 0.13μM ）。间的25合成的衍生物19 1 - 5，7，8，10，12，14 - 18，20 - 22，24 - 27被认为是更具活性表示IC 50个1.13 19.74和之间的值表示μM比标准更高的活性。有限的结构活性关系表明，吡啶环中取代基的位置以及氮的位置对于此类化合物的抑制活性非常重要。为了验证这些解释，还进行了计算机模拟研究。在活性化合物的生物学评估和对接研究之间获得了良好的相关性。