(4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylidene)[1-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-4-cyanoimidazol-5-yl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylidene)[1-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-4-cyanoimidazol-5-yl]amine
• 英文别名: 5-[(4-chlorodithiazol-5-ylidene)amino]-1-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₈Cl₃N₅S₂
• 分子量: 416.742
• InChiKey: PTCFBINYAUEKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯酚呋喃 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylidene)[1-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-4-cyanoimidazol-5-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  N-杂亚胺-1,2,3-二噻唑的抗微生物和抗肿瘤活性及其在三唑，咪唑和吡唑并嘧啶中的转化。

  摘要：

  Appel盐与邻氨基腈杂环10-19的反应得到相应的4-氯-5-杂亚胺-1,2,3-二噻唑20-29，对其抗菌，抗真菌和抗肿瘤活性进行了评估。尽管所有这些N-杂亚胺都没有显着的抗菌活性，但它们显示出显着的抗真菌活性。而且，相同的衍生物代表了杂环合成中的通用中间体，实际上，吡唑亚氨基二噻唑20-26可以一步转化为相应的4-甲氧基-吡唑并[3,4-d]嘧啶30-的2-氰基衍生物。 35由甲醇钠在甲醇中回流。这提供了通过两个简单的步骤从1-取代的5-氨基吡唑10-19生成4-甲氧基-6-氰基吡唑并[3,4-d]嘧啶的一般且有吸引力的途径。最后，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00294-2