4-(o-ethylphenyl)-2H-1,3-benzodioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(o-ethylphenyl)-2H-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 4-(2-Ethylphenyl)-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: XGWIIWSTGKYQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 、 2-溴乙苯 在 sodium tetrachloropalladate(II) 、 potassium carbonate 、 7-(二乙基氨基)香豆素-3-羧酸 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 18.0h， 以32%的产率得到4-(o-ethylphenyl)-2H-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并二氧戊环的区域选择性芳基化

  摘要：

  1,3-苯并二氧杂环戊烯和 2,2-二氟苯并[1,3]二氧杂环己烷与 26 种不同的芳基溴化物直接芳基化产生各自的 4-取代产物，产率 >80%，需要 0.05-1 mol% Na 2 PdCl 4 , 30 mol% 新戊酸, 1.3 equivs. K 2 CO 3和约。250 当量 在T = 120 °C时每 Pd 的二乙基乙酰胺。酰胺的性质和反应物的浓度对于优化反应条件至关重要。乙酰胺的主要作用是作为 Pd 的配体，它不需要作为溶剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101014

文献信息

• Methods and compositions for treating diseases and conditions associated with mitochondrial function
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20090275099A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, mitochondrial F 1 F 0 ATP hydrolase associated disorders, and the like.
• COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO NOVEL COMPOUNDS AND TARGETS THEREOF
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20100004227A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides benzodiazepine derivatives and related compounds and methods of using benzodiazepine derivatives and related compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, and the like.
• US8097612B2
  申请人：——

  公开号：US8097612B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• The Regioselective Arylation of 1,3‐Benzodioxoles
  作者：Yuki Kanai、Dorian Müller‐Borges、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/adsc.202101014

  日期：2022.2

  The direct arylation of 1,3-benzodioxole and 2,2-difluorobenzo[1,3]dioxole with 26 different aryl bromides yields the respective 4-substitued products in yields of >80% requiring between 0.05–1 mol % Na2PdCl4, 30 mol % pivalic acid, 1.3 equivs. K2CO3 and ca. 250 equivs. of diethylacetamide per Pd at T=120 °C. The nature of the amide and the concentration of the reactants are crucial for the optimization

  1,3-苯并二氧杂环戊烯和 2,2-二氟苯并[1,3]二氧杂环己烷与 26 种不同的芳基溴化物直接芳基化产生各自的 4-取代产物，产率 >80%，需要 0.05-1 mol% Na 2 PdCl 4 , 30 mol% 新戊酸, 1.3 equivs. K 2 CO 3和约。250 当量 在T = 120 °C时每 Pd 的二乙基乙酰胺。酰胺的性质和反应物的浓度对于优化反应条件至关重要。乙酰胺的主要作用是作为 Pd 的配体，它不需要作为溶剂。