N-phenyl-2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-phenyl-2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinamine
• 英文别名: N-phenyl-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N₃
• 分子量: 289.26
• InChiKey: ABCKIYPOZQUNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinamine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80.4 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-三氟甲基-4-氨基喹唑啉类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物及其应用，该化合物具有如下通式I所示的结构式： 本发明将三氟甲基引入到4‑氨基喹唑啉化合物的2‑位，对4‑氨基进行修饰，设计合成系列结构新颖的2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类衍生物，增加化合物与靶标之间相互作用的几率，提高化合物的生物活性、化学稳定性，改善其成药性，使得2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物具有高效、广谱的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN114436975A
• 作为产物：
  描述：

  2-trifluoroacetamidobenzamide 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-phenyl-2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinamine
  参考文献：
  名称：

  2-三氟甲基-4-氨基喹唑啉类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物及其应用，该化合物具有如下通式I所示的结构式： 本发明将三氟甲基引入到4‑氨基喹唑啉化合物的2‑位，对4‑氨基进行修饰，设计合成系列结构新颖的2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类衍生物，增加化合物与靶标之间相互作用的几率，提高化合物的生物活性、化学稳定性，改善其成药性，使得2‑三氟甲基‑4‑氨基喹唑啉类化合物具有高效、广谱的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN114436975A