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1,3-di-tert-butoxymethyl benzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-di-tert-butoxymethyl benzene
英文别名
1,3-(t-BuOCH2)2C6H4;2,6-(t-BuOCH2)2C6H4;1,3-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]benzene
1,3-di-tert-butoxymethyl benzene化学式
CAS
——
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
ZHHRMBHCXGTWJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di-tert-butoxymethyl benzene正丁基锂三氯化磷 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到1-chloro-7-(tert-butoxymethyl)-3H-2,1-benzoxaphosphole
    参考文献:
    名称:
    含有不同Y,C,Y螯合配体的有机磷化合物的合成。P←N分子内配位的二硒氧代磷烷的晶体结构
    摘要:
    含有不同Y,C,Y螯合配体的L 1-3 Li盐的反应L 1  = 2,6-(t -BuOCH 2)2 C 6 H3-1 ,L 2  = 2,6-(MesOCH 2)据报道具有PCl 3的2 C 6 H3-1和L 3  = 2,6-(Me 2 NCH 2)2 C 6 H3-1 。配体L 2,3的存在提供了二氯膦L 2 PCl 2(2)和L的合成在3 PCl 2(3)中,由于环化的结果,配体L 1的使用导致了O→P配位的1-氯-7-(叔丁氧基甲基)-3H-2,1-苯并恶唑的分离(1)二氯膦L 1 PCl 2的型反应。化合物水解1 - 3以及膦的制备L 2 PH 2(7)中,L 3 PH 2(8)中,L 2 PH(SnMe 3)(9)和L 3 PH(SnMe还讨论了3)(10)。N→P配位的存在使得能够分离出N→P配位的二硒代氧膦L 3 PSe 2(11)。化合物1 - 11通过多核NMR谱,E
    DOI:
    10.1016/j.ica.2010.06.008
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文献信息

  • Organohydridosilanes containing Y,C,Y-chelating ligands: Reactivity and vapour pressure studies
    作者:Miroslav Novák、Libor Dostál、Zdenka Padělková、Klaus Jurkschat、Christina Dietz、Květoslav Růžička、Michal Fulem、Antonín Lyčka、Roman Jambor
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2014.08.020
    日期:2014.12
    formula PhL1-3SiH2 (1, L1 = C6H3(CH2OtBu)2-2,6; 2, L2 = C6H3(CH2OtBu)-2-(CH2NMe2)-6; 3, L3 = C6H3(CH2NMe2)2-2,6) are reported. The reactivity of compounds 1–3 towards elemental sulphur and selenium was studied. It depends on the identity of the donor atoms. While the ether-substituted organohydridosilane PhL1SiH2 (1) does not react, the amino-substituted organohydridosilanes PhL2SiH2 (2) and PhL3SiH2
    含有通式PhL 1-3 SiH 2(1,L 1  = C 6 H 3(CH 2 O t Bu)2 -2.6; 2,L 2  = C的Y,C,Y螯合配体的有机氢化硅烷的合成6 ħ 3(CH 2 ö吨丁基)-2-(CH 2 NME 2)-6; 3,L 3  = C 6 H ^ 3(CH 2 NME 2)2-2.6)。化合物的反应性1 - 3向元素硫和硒进行了研究。这取决于给体原子的身份。尽管醚取代的有机氢化硅烷PhL 1 SiH 2(1)不反应,但氨基取代的有机氢化硅烷PhL 2 SiH 2(2)和PhL 3 SiH 2(3)提供了N→Si配位的硅氢化物PhL 2 SiS(4)),PhL 3 SiS(6)和甲硅烯酮PhL 2 SiSe(5),PhL 3 SiSe(7)分别包含末端Si-E键(E  = S,Se)。化合物1和2在环境温度下不与水反应,而3的水解则产生二有机硅烷二醇PhL 3 Si(OH)2(8)。该化合物的特征在于1
  • Synthesis of Me2LSn(o-CH3–C2B10H10): Crystal structure of Sn←O intramolecularly coordinated organotin compound containing 1-methyl-o-carborane
    作者:Libor Dostál、Aleš Růžička、Roman Jambor
    DOI:10.1016/j.ica.2009.06.012
    日期:2010.6
    The synthesis and molecular structure of Me 2 LSn(1-Me-1,2-C 2 B 10 H 10 ) ( 3 ), L is 2,6-( t -BuOCH 2 ) 2 C 6 H 3 − , the precursor for the synthesis of other Sn ← O intramolecularly coordinated organotin(IV) compounds containing 1-methyl- o -carborane (1-Me-1,2-C 2 B 10 H 11 ) is reported. Compound 3 was characterized by the help of 1 H, 11 B, 13 C, 119 Sn NMR spectroscopy and X-ray diffraction
    Me 2 LSn(1-Me-1,2-C 2 B 10 H 10)(3),L的合成及分子结构是前体2,6-(t-BuOCH 2)2 C 6 H 3-用于合成其他Sn←O分子内配位的有机锡(IV)化合物的报告,该化合物含有1-甲基-邻-碳硼烷(1-Me-1,2-C 2 B 10 H 11)。借助1 H,11 B,13 C,119 Sn NMR光谱学和X射线衍射技术对化合物3进行表征。为了制备3,由于空间要求更高的Ph 2 LSnCl(1)与1-Me-1,2-C 2 B 10 H 10的反应,已经制备了新型三有机锡(IV)化合物Me 2 LSnCl(2)。李未发生。
  • NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US20130129812A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    Provided herein are methods and compositions inter alia for treating diseases, including hyperproliferative diseases, migraine headaches, and depression.
    本文提供了用于治疗疾病的方法和组合物,包括治疗增生性疾病、偏头痛和抑郁症的方法和组合物。
  • Novel Compositions and Methods for Treating Cancer
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US20150306077A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    Provided herein are methods and compositions inter alia for treating diseases, including hyperproliferative diseases, migraine headaches, and depression.
    本文提供了治疗疾病的方法和组合物,包括治疗高增殖性疾病、偏头痛和抑郁症等疾病的方法和组合物。
  • An epoxy-resin composition and use thereof
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0953588A2
    公开(公告)日:1999-11-03
    An epoxy-resin composition comprising (A) an at least bifunctional epoxy compound and/or an at least bifunctional epoxy resin, (B) a curing agent, and (C) an accelerating agent, the accelerating agent essentially containing a phosphine oxide represented by general formula (1);    where R1 to R6 all of which may be the same or not are hydrogen, straight, branched or cyclic alkyl having 1 to 10 carbons or aryl or aralkyl having 6 to 10 carbons. The epoxy-resin composition can be used for sealing a semiconductor integrated circuit in the manufacture of a semiconductor device.
    一种环氧树脂组合物,包括(A)至少双官能环氧化合物和/或至少双官能环氧树脂,(B)固化剂和(C)促进剂,促进剂基本上含有通式(1)所代表的氧化膦; 其中 R1 至 R6 可以相同或不相同,均为氢、具有 1 至 10 个碳原子的直链、支链或环 烷基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基或芳烷基。环氧树脂组合物可用于在制造半导体器件时密封半导体集成电路。
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