2-(N-isobutyl-N-methylamino)benzyl chloride hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-isobutyl-N-methylamino)benzyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-N-methyl-N-(2-methylpropyl)aniline;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN*ClH
• 分子量: 248.196
• InChiKey: FGJMERWOCACHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-isobutyl-N-methylamino)benzyl chloride hydrochloride 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[[2-[methyl(2-methylpropyl)amino]phenyl]methylsulfanyl]-N-pyridin-4-ylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺衍生物是新型的胃（H + / K +）-ATPase抑制剂。三，2-[（（2-和4-氨基苄基，和α-甲基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）-3-吡啶甲酰胺的合成和胃抗分泌活性。

  摘要：

  新系列的2-[（（2-氨基苄基，4-氨基苄基和α-甲基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）-3-吡啶甲酰胺。合成并评估胃的抗分泌活性。合成的几种化合物对二丁酰基环AMP刺激的离体兔壁细胞刺激了对[14C]氨基比林累积的抑制作用，十二指肠内给药对幽门结扎的大鼠组胺诱导的胃酸分泌产生了抑制作用。特别是2-[（（4-甲氧基-α-甲基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）-3-吡啶甲酰胺（13b）的极性更大的非对映异构体在体内的抑制活性与奥美拉唑和是比奥美拉唑更具选择性的（H + / K +）-ATPase抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1177

文献信息

• Certain gastric acid secretion inhibiting sulfoxides
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US04933458A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  Sulfoxide derivatives having the formula (I) or (V) show a gastric acid-secretion inhibitory effect: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyalkyl, phenyl, phenylalkyl or cycloalkyl, R.sup.1 and R.sup.2 may form together with the adjacent N atom a heterocyclic group; each of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.4a, R.sup.4b, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkyl, trifluoromethyl, or fluorine atom-containing lower alkoxy; Y is CH or N; and Z is unsubstituted or substituted 2-pyridine or 2-aminophenyl.

  含有公式（I）或（V）的亚砜衍生物显示出胃酸分泌抑制作用：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢、较低烷基、羟基烷基、苯基、苯基烷基或环烷基，R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的N原子一起形成杂环基团；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.4a、R.sup.4b、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中的每一个是氢、卤素、较低烷氧基、较低烷基、三氟甲基或含氟原子的较低烷氧基；Y为CH或N；Z为未取代或取代的2-吡啶或2-氨基苯基。
• Fused pyrazine sulfoxide derivatives for use as antiulcer agents
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05106976A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  Novel sulfoxide derivatives having the formula (I) 5 or (V) show a gastric acid-secretion inhibitory effect: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyalkyl, phenyl, phenylalkyl or cycloalkyl, R.sup.1 and R.sup.2 may form together with the adjacent N atom a heterocyclic group; each of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.4a, R.sup.4b, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkyl, trifluoromethyl, or fluorine atom-containing lower alkoxy; Y is CH or N; and Z is unsubstituted or substituted 2-pyridine or 2-aminophenyl.

  具有式(I) 5或(V)的新型亚砜衍生物具有胃酸分泌抑制作用：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢，较低的烷基，羟基烷基，苯基，苯基烷基或环烷基，R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的N原子一起形成杂环基；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.4a，R.sup.4b，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7中的每一个是氢，卤素，较低的烷氧基，较低的烷基，三氟甲基或含氟原子的较低烷氧基；Y是CH或N；Z是未取代或取代的2-吡啶或2-氨基苯基。
• GB2163747A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OKABE, SUSUMU;SATOH, MASARU;YAMAKAWA;NOMURA, YUTAKA;HAYASHI, MASATOSHI
  作者：OKABE, SUSUMU、SATOH, MASARU、YAMAKAWA、NOMURA, YUTAKA、HAYASHI, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• US4933458A
  申请人：——

  公开号：US4933458A

  公开（公告）日：1990-06-12