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thiophene-2,4-dicarboxylic acid di-1,3-benzodioxol-5-ylmethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiophene-2,4-dicarboxylic acid di-1,3-benzodioxol-5-ylmethyl ester
英文别名
5-[bis(1,3-benzodioxol-5-yl)methoxycarbonyl]thiophene-3-carboxylic acid
thiophene-2,4-dicarboxylic acid di-1,3-benzodioxol-5-ylmethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C21H14O8S
mdl
——
分子量
426.403
InChiKey
HCOGIKBKRNMLDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    该发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2的二羧酸取代的杂环衍生物,或其药用可接受的盐,其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂,包括MMP-13。该发明还提供了药物组合物和治疗由MMP-13介导的疾病的方法,包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症,或其药用可接受的盐。
    公开号:
    US20030087924A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N,N'-羰基二咪唑噻吩-2,4-二羧酸胡椒醇thiophene-2,4-dicarboxylic acid di-1,3-benzodioxol-5-ylmethyl ester盐酸 作用下, 以afforded 0.71 g of thiophene-2,4-dicarboxylic acid di-1,3-benzodioxol-5-ylmethyl ester的产率得到thiophene-2,4-dicarboxylic acid di-1,3-benzodioxol-5-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2或其药学上可接受的盐的二羧酸取代的杂环衍生物,其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。本发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂,包括MMP-13。本发明还提供了治疗由MMP-13介导的疾病的药物组合物和方法,包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US06924276B2
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文献信息

  • US6924276B2
    申请人:——
    公开号:US6924276B2
    公开(公告)日:2005-08-02
  • Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030087924A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The invention provides dicarboxylic acid-substituted heteroaryl derivatives of the formula G 1 -(C(R 1 )R 2 ) n -Q 1 -B-Q 2 -(C(R 3 )R 4 ) m -G 2 I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G 1 , G 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, m, Q 1 , Q 2 , and B are as defined in the specification. The invention compounds are inhibitors of matrix metalloproteinase enzymes, including MMP-13. This invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treating diseases mediated by MMP-13, including arthritis, asthma, heart disease, atherosclerosis, and osteoporosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    该发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2的二羧酸取代的杂环衍生物,或其药用可接受的盐,其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂,包括MMP-13。该发明还提供了药物组合物和治疗由MMP-13介导的疾病的方法,包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症,或其药用可接受的盐。
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