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5-amino-2-chloro-4-methylthiopyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-chloro-4-methylthiopyrimidine
英文别名
2-chloro-4-methylsulfanylpyrimidin-5-amine
5-amino-2-chloro-4-methylthiopyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C5H6ClN3S
mdl
——
分子量
175.642
InChiKey
XVFGOHLDAOAJDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-2,4-二氯嘧啶sodium thiomethoxide正己烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 5-amino-2-chloro-4-methylthiopyrimidine (0.3 g)的产率得到5-amino-2-chloro-4-methylthiopyrimidine
    参考文献:
    名称:
    N-heterocyclyl sulphonamide derivatives and their use as endothelin
    摘要:
    本发明涉及药用N-杂环磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,其制造方法,其用于拮抗人类或其他温血动物内皮素的一种或多种作用的用途,以及其在治疗疾病或医学状况中的使用,其中内皮素的升高或异常水平发挥了显著的致因作用。
    公开号:
    US05861401A1
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文献信息

  • [EN] N-HETEROCYCLYL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES N-HETEROCYCLYLES SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1995026957A1
    公开(公告)日:1995-10-12
    (EN) The invention concerns pharmaceutically useful compounds of formula (I), wherein Q is a naphthyl or biphenyl group; W, X, Y and Z are independently selected from nitrogen and CR2 such that two or three of W, X, Y and Z are nitrogen and the remainder are CR2 or X is nitrogen and W, Y and Z are CR2; A1, A2, A3 and R1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), utiles sur le plan pharmaceutique, les sels de ceux-ci pharmacologiquement acceptables ainsi que les compositions pharmaceutiques les contenant. Dans cette formule, Q représente naphtyle ou un groupe biphényle; W, X, Y et Z sont indépendamment choisis parmi azote et CR2 de telle manière que deux ou trois parmi W, X, Y et Z représentent azote, tandis que les autres représentent CR2, ou bien X représente azote et W, Y et Z représentent CR2; A1, A2, A3 et R1 ont une quelconque des notations données dans la description. Ces nouveaux composés possèdent une activité antagoniste dirigée contre le récepteur de l'endothéline et sont utiles dans le traitement des maladies ou affections dans lesquelles des niveaux élevés ou anormaux d'endothéline ont un rôle causal important. En outre, l'invention concerne des procédés de fabrication de ces nouveaux composés et l'utilisation de ceux-ci dans des traitements médicaux.
    该发明涉及公式(I)的在药学上有用的化合物,其中Q是基或联苯基;W、X、Y和Z独立地选择自氮和CR2,使得W、X、Y和Z中的两个或三个是氮,其余的是CR2,或者X是氮,W、Y和Z是CR2;A1、A2、A3和R1具有在此定义的任何含义,以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。新的化合物具有内皮素受体拮抗剂活性,并且在治疗内皮素平升高或异常起重要作用的疾病或医学状况中有用。该发明还涉及制造新化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。
  • Aryl-substituted pyrimidine sulphonamide compounds as endothelin
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US06083951A1
    公开(公告)日:2000-07-04
    Pyrimidine sulphonamide compounds of the following formula, ##STR1## wherein Q is a naphthyl or biphenyl group either unsubstituted or substituted with A.sup.1, and where A.sup.1, R.sup.1 and R.sup.2 are a variety of alkyl, aryl and cyclic moieties, as described in the specification hereof, which compounds are useful for the treatment of diseases or medical conditions such as hypertension, pulmonary hypertension, cardiac or cerebral circulatory disease and renal disease.
    以下是化学式为##STR1##的嘧啶酰胺类化合物,其中Q是基或联苯基,可以是未取代或取代的,而A.sup.1、R.sup.1和R.sup.2则是各种烷基、芳基和环状基团,如本说明书所述。这些化合物可用于治疗高血压、肺动脉高压、心脏或脑循环疾病和肾脏疾病等疾病或医疗条件。
  • N-HETEROCYCLYL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0752986B1
    公开(公告)日:1999-05-19
  • US5861401A
    申请人:——
    公开号:US5861401A
    公开(公告)日:1999-01-19
  • US6083951A
    申请人:——
    公开号:US6083951A
    公开(公告)日:2000-07-04
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