安百亩 | 39680-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 安百亩
• 英文名称: N-methylcarbamodithioic acid ammonium salt
• 英文别名: metam ammonium；Azane;methylcarbamodithioic acid
• CAS: 39680-90-5
• 化学式: C₂H₅NS₂*H₃N
• 分子量: 124.231
• InChiKey: LVYAMPSKHSIFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  安百亩 在 hydrazine hydrate 作用下， 以98.6%的产率得到4-甲基氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑的中间体4-甲氨基硫脲的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑的中间体4‑甲氨基硫脲的合成方法。本发明通过利用一甲胺、二硫化碳等作为原料，通过缩合反应、加成反应，两者持续进行，从而合成了4‑甲氨基硫脲，该方法不需要中间进行提纯等操作，持续操作有利于实验的合成效率，同时得到的产品纯度高、收率高，熔点在126－132℃。

  公开号：

  CN117986169A
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 甲胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 安百亩
  参考文献：
  名称：

  一种N-烷基二硫代氨基甲酸铵及其水剂的制备和应用

  摘要：

  本发明提供了一种N‑烷基二硫代氨基甲酸铵及其水剂的制备和应用，N‑烷基二硫代氨基甲酸铵其结构式如下：。其水剂产品制备时，为以下方法中的任意一种：方法1：（a）向一烷基胺水溶液中滴加二硫化碳，滴加完毕后继续反应得N‑烷基二硫代氨基甲酸水溶液；(b）将氨水滴加到步骤（a）中得到的N‑烷基二硫代氨基甲酸水溶液中，搅拌反应，得N‑烷基二硫代氨基甲酸铵水剂；方法2：将水、氨水和一烷基胺混合，滴加二硫化碳，反应结束后得N‑烷基二硫代氨基甲酸铵水剂。本发明产品，应用于土壤熏蒸消毒处理，具有明显的除草和杀灭根结线虫的性能，替代威百亩，能够有效的改善土壤板结现象。

  公开号：

  CN111848479A

文献信息

• Belai, Ivan; Sohar, Pal; Maekawa, Kazuyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 283 - 286
  作者：Belai, Ivan、Sohar, Pal、Maekawa, Kazuyuki、Parkanyi, Laszlo、Matolcsy, Gyoergy

  DOI：——

  日期：——
• KRUS, K.;MASIAS, A.;BELETSKAYA, I. P., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 10, S. 2024-2026
  作者：KRUS, K.、MASIAS, A.、BELETSKAYA, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• 一种N-烷基二硫代氨基甲酸铵及其水剂的制备和应用
  申请人：济南锐铂化工有限公司

  公开号：CN111848479A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明提供了一种N‑烷基二硫代氨基甲酸铵及其水剂的制备和应用，N‑烷基二硫代氨基甲酸铵其结构式如下：。其水剂产品制备时，为以下方法中的任意一种：方法1：（a）向一烷基胺水溶液中滴加二硫化碳，滴加完毕后继续反应得N‑烷基二硫代氨基甲酸水溶液；(b）将氨水滴加到步骤（a）中得到的N‑烷基二硫代氨基甲酸水溶液中，搅拌反应，得N‑烷基二硫代氨基甲酸铵水剂；方法2：将水、氨水和一烷基胺混合，滴加二硫化碳，反应结束后得N‑烷基二硫代氨基甲酸铵水剂。本发明产品，应用于土壤熏蒸消毒处理，具有明显的除草和杀灭根结线虫的性能，替代威百亩，能够有效的改善土壤板结现象。
• 一种2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑的中间体4-甲氨基硫脲的合成方法
  申请人：宁夏常晟药业有限公司

  公开号：CN117986169A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑的中间体4‑甲氨基硫脲的合成方法。本发明通过利用一甲胺、二硫化碳等作为原料，通过缩合反应、加成反应，两者持续进行，从而合成了4‑甲氨基硫脲，该方法不需要中间进行提纯等操作，持续操作有利于实验的合成效率，同时得到的产品纯度高、收率高，熔点在126－132℃。