1-ethoxycarbonyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,4,4-trimethyl-(1H)-isoindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,4,4-trimethyl-(1H)-isoindole
• 英文别名: Ethyl 1,4,4-trimethyl-7-oxo-5,6-dihydroisoindole-1-carboxylate；ethyl 1,4,4-trimethyl-7-oxo-5,6-dihydroisoindole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: KIGXDAVDDRVLQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-乙氧基恶唑 、 4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 zinc dibromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到1-ethoxycarbonyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,4,4-trimethyl-(1H)-isoindole
  参考文献：
  名称：

  （1 H）-异吲哚和环戊[c]吡咯骨架的简便合成

  摘要：

  在ZnBr 2存在下，各种α，β-不饱和环烯酮与4-甲基-5-乙氧基-恶唑的Diels-Alder反应提供了氢- （1H）-异吲哚和氢环戊[c]吡咯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10429-4

文献信息

• Convenient synthesis of (1H)-isoindoles and cyclopenta[c]pyrrole skeletons
  作者：P.Veera Reddy、Sujata V Bhat

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10429-4

  日期：1997.12

  Diels-Alder reactions of various α, β-unsaturated cycloalkenones with 4-methyl-5-ethoxy-oxazole in the presence of ZnBr2 provide hydro-(1H)-isoindoles and hydrocyclopenta[c]pyrrole.

  在ZnBr 2存在下，各种α，β-不饱和环烯酮与4-甲基-5-乙氧基-恶唑的Diels-Alder反应提供了氢- （1H）-异吲哚和氢环戊[c]吡咯。