3-(5-phenylpent-4-yn-1-yl)-4,4-dimethyl-cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-phenylpent-4-yn-1-yl)-4,4-dimethyl-cyclohexanone
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-3-(5-phenylpent-4-ynyl)cyclohexan-1-one；4,4-dimethyl-3-(5-phenylpent-4-ynyl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: LZEQSEHYSPASNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 、 1-苯基-4-戊烯-1-炔 在 Schwartz's reagent 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.84h， 生成 3-(5-phenylpent-4-yn-1-yl)-4,4-dimethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  使用烷基锆试剂的便捷催化不对称共轭加成反应

  摘要：

  摘要 烷基锆试剂经历高度对映选择性的铜催化的1，4-加成反应成环烯酮。这些反应使用从烯烃和Schwartz试剂就地生成的烷基金属，不需要预制的有机金属试剂。该反应已在实用​​的合成规模（2.5 mmol）上进行，规模扩大到了10 mmol。反应在室温下在多种溶剂中进行，并能耐受许多官能团。 烷基锆试剂经历高度对映选择性的铜催化的1，4-加成反应成环烯酮。这些反应使用从烯烃和Schwartz试剂就地生成的烷基金属，不需要预制的有机金属试剂。该反应已在实用​​的合成规模（2.5 mmol）上进行，规模扩大到了10 mmol。反应在室温下在多种溶剂中进行，并能耐受许多官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339485

文献信息

• A Convenient Catalytic Asymmetric Conjugate Addition Reaction to Enones Using Alkylzirconium Reagents
  作者：Stephen Fletcher、Rebecca Maksymowicz、Mireia Sidera、Philippe Roth

  DOI：10.1055/s-0033-1339485

  日期：——

  temperature, in a variety of solvents, and tolerate many functional groups. Alkylzirconium reagents undergo highly enantioselective copper-catalysed 1,4-addition reaction to cyclic enones. These reactions use alkylmetal species generated in situ from alkenes and the Schwartz reagent, and do not require premade organometallic reagents. The reactions have been performed on practical synthetic scales (2.5 mmol)

  摘要 烷基锆试剂经历高度对映选择性的铜催化的1，4-加成反应成环烯酮。这些反应使用从烯烃和Schwartz试剂就地生成的烷基金属，不需要预制的有机金属试剂。该反应已在实用​​的合成规模（2.5 mmol）上进行，规模扩大到了10 mmol。反应在室温下在多种溶剂中进行，并能耐受许多官能团。 烷基锆试剂经历高度对映选择性的铜催化的1，4-加成反应成环烯酮。这些反应使用从烯烃和Schwartz试剂就地生成的烷基金属，不需要预制的有机金属试剂。该反应已在实用​​的合成规模（2.5 mmol）上进行，规模扩大到了10 mmol。反应在室温下在多种溶剂中进行，并能耐受许多官能团。