2-{2-[2-(2-hydroxyethyl)phenethyl]phenyl}-1-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-{2-[2-(2-hydroxyethyl)phenethyl]phenyl}-1-ethanol
• 英文别名: 2,2'-ethanediyl-di-phenethyl alcohol；2,2'-Aethandiyl-di-phenaethylalkohol；2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethyl)phenyl]ethyl]phenyl]ethanol
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: OFYBUGJSGHTNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 lithium 、 copper dichloride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以59%的产率得到2-{2-[2-(2-hydroxyethyl)phenethyl]phenyl}-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  铜（I）或（II）介导的官能化有机锂化合物的共轭加成或二聚†

  摘要：

  不同官能化有机锂中间体的反应1 - 3与若干电烯烃6在铜的存在下（2-环戊烯酮，2-环己烯酮，甲基乙烯基酮，亚苄基，benzylideneacetophenone和丙烯酸乙酯）（I）盐（溴化物和碘化物）在-78°C的THF中，用氯化铵水解后，可得自共轭物的加成物。在铜的存在下（Ⅱ）氯化物中间体1 - 5进行二聚化，得到预期的二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02336-9

文献信息

• New reactivity of functionalised organolithium compounds in the presence of Cu(I) or Cu(II) salts: conjugate addition, acylation or dimerisation
  作者：Isidro M Pastor、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00105-3

  日期：2001.3

  compounds 1 with electrophilic olefins 2 in the presence of copper(I) iodide and HMPA in THF at −78°C leads, after hydrolysis with a saturated solution of ammonium chloride, to the corresponding products 3 resulting from a conjugate addition. The same process but using an acyl chloride instead of the electrophilic olefins affords the expected ketone 4 from an acylation process. Finally, when intermediates

  官能化的有机锂化合物1与亲电烯烃2在碘化亚铜（I）和HMPA存在下于THF中在-78°C下反应，在用氯化铵饱和溶液水解后，生成由共轭物得到的相应产物3添加。相同的方法，但是使用酰氯代替亲电子的烯烃，从酰化过程提供了期望的酮4。最后，当中间体-1在-78°C下用四氯化铜（II）在THF中处理时，相应的二聚体5在相同的水解处理后被分离出来。
• 91. The preparation of 1-substituted 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydrophosphinolines and 2-substituted 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroisophosphinolines
  作者：M. H. Beeby、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9510000411

  日期：——