4-chloro-3-phenylsulphonylbenzaldehyde dimethyl acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-phenylsulphonylbenzaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-1-chloro-4-(dimethoxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₄S
• 分子量: 326.801
• InChiKey: SEOWPEXXXAJIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-phenylsulphonylbenzaldehyde dimethyl acetal 、 3-氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 以gave 9-[3-benzenesulphonyl-4-chlorophenyl]-3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8(2H,5H)-acridinedione的产率得到9-[3-benzenesulphonyl-4-chlorophenyl]-3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8(2H,5H)-acridinedione
  参考文献：
  名称：

  Xanthene and acridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的和已知的三环酮衍生物，其一般式为##STR1##以及它们的盐，它们是单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶的抑制剂，在单纯疱疹病毒感染的治疗和预防中使用。

  公开号：

  US06162918A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-phenylthiobenzaldehyde dimethyl acetal 、 碳酸氢钠 在 ruthenium trichloride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloro-3-phenylsulphonylbenzaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Acridine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##的新型和已知的三环二酮衍生物，其中W代表氢或较低的烷基；X代表较低的烷基；Y代表NR1；R.sup.1代表氢、较低的烷基、较低的烷氧羰基或较低的烷氧羰基-较低的烷基；Z代表芳基或杂芳基，可选择地被一个或多个卤素、氰基、硝基、较低的烷基、卤代较低的烷基、较低的烷氧基、卤代较低的烷氧基、COR.sup.2、OCOR.sup.2、CO.sub.2R.sup.2、OR.sup.2、S(O).sub.nR.sup.2、NR.sup.2R.sup.3、N(R.sup.4)COR.sup.5、Ar、Ar-较低的烷基、Het或Het-较低的烷基取代，和/或在相邻碳原子上被较低的烷基二氧代取代；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别独立地代表氢、较低的烷基、Ar、Ar-较低的烷基、Het或Het-较低的烷基取代；或R.sup.2和R.sup.3一起代表--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--的基团；Ar代表芳基，可选择地被一个或多个卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或硝基取代；Het代表杂芳基，可选择地被一个或多个卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或硝基取代；n代表0、1或2，以及其抑制单纯疱疹病毒胸苷激酶的盐。

  公开号：

  US05969139A1

文献信息

• Xanthene and acridine derivatives and their use
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0823426A1

  公开（公告）日：1998-02-11

  The invention relates to new and known tricyclic dione derivatives of the general formula wherein Wrepresents hydrogen or lower alkyl; Xrepresents lower alkyl; Yrepresents an oxygen atom or NR1; R1represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkoxycarbonyl-lower alkyl; Zrepresents aryl or heteroaryl optionally substituted by one or more halo, cyano, nitro, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, COR2, OCOR2, CO2R2, OR2, S(O)nR2, NR2R3, N(R4)COR5, Ar, Ar-lower alkyl, Het or Het-lower alkyl substituents and/or on adjacent carbon atoms by lower alkylenedioxy; R2, R3, R4 and R5each individually represent hydrogen, lower alkyl, Ar, Ar-lower alkyl, Het or Het-lower alkyl substituents; or R2 and R3 together represent the group -CH=CH-CH=CH- or -CH=N-CH=CH-; Arrepresents aryl optionally substituted by one or more halo, lower alkyl, lower alkoxy or nitro substituents; Hetrepresents heteroaryl optionally substituted by one or more halo, lower alkyl, lower alkoxy or nitro substituents; and nstands for 0, 1 or 2 and to their salts which are inhibitors of herpes simplex virus thymidine kinase in the treatment and prophylaxis of infections caused by herpes simplex virus.

  本发明涉及通式如下的新的和已知的三环二酮衍生物 式中 W代表氢或低级烷基 X代表低级烷基 Y代表氧原子或NR1； R1代表氢、低级烷基、低级烷氧基羰基或低级烷氧基羰基-低级烷基； Z代表芳基或杂芳基，可任选被一个或多个卤代、氰基、硝基、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、COR2、OCOR2、CO2R2、OR2、S(O)nR2、NR2R3、N(R4)COR5、Ar、Ar-低级烷基、Het 或 Het-低级烷基取代基和/或在相邻碳原子上被低级亚烷基二氧基取代； R2、R3、R4 和 R5 各自代表氢、低级烷基、Ar、Ar-低级烷基、Het 或 Het-低级烷基取代基；或 R2 和 R3 共同代表基团 -CH=CH-CH=CH- 或 -CH=N-CH=CH-； Ar 代表芳基，可任选被一个或多个卤代、低级烷基、低级烷氧基或硝基取代基取代； Het 代表杂芳基，可任选被一个或多个卤代、低级烷基、低级烷氧基或硝基取代基取代；以及 n 表示 0、1 或 2 及其盐类，它们是治疗和预防由单纯疱疹病毒引起的感染的单纯疱疹病毒胸苷激酶抑制剂。
• US5969139A
  申请人：——

  公开号：US5969139A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6162918A
  申请人：——

  公开号：US6162918A

  公开（公告）日：2000-12-19
• [EN] N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS N-CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076973A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R?1, R3, R4, R5, R6, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.
• Acridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05969139A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  The invention relates to new and known tricyclic dione derivatives of the general formula ##STR1## wherein W represents hydrogen or lower alkyl; X represents lower alkyl; Y represents NR1; R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkoxycarbonyl-lower alkyl; Z represents aryl or heteroaryl optionally substituted by one or more halo, cyano, nitro, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, COR.sup.2, OCOR.sup.2, CO.sub.2 R.sup.2, OR.sup.2, S(O).sub.n R.sup.2, NR.sup.2 R.sup.3, N(R.sup.4)COR.sup.5, Ar, Ar-lower alkyl, Het or Het-lower alkyl substituents and/or on adjacent carbon atoms by lower alkylenedioxy; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 each individually represent hydrogen, lower alkyl, Ar, Ar-lower alkyl, Het or Het-lower alkyl substituents; or R.sup.2 and R.sup.3 together represent the group --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --CH.dbd.N--CH.dbd.CH--; Ar represents aryl optionally substituted by one or more halo, lower alkyl, lower alkoxy or nitro substituents; Het represents heteroaryl optionally substituted by one or more halo, lower alkyl, lower alkoxy or nitro substituents; and n stands for 0, 1 or 2 and to their salts which are inhibitors of herpes simplex virus thymidine kinase.

  该发明涉及一般式##STR1##的新型和已知的三环二酮衍生物，其中W代表氢或较低的烷基；X代表较低的烷基；Y代表NR1；R.sup.1代表氢、较低的烷基、较低的烷氧羰基或较低的烷氧羰基-较低的烷基；Z代表芳基或杂芳基，可选择地被一个或多个卤素、氰基、硝基、较低的烷基、卤代较低的烷基、较低的烷氧基、卤代较低的烷氧基、COR.sup.2、OCOR.sup.2、CO.sub.2R.sup.2、OR.sup.2、S(O).sub.nR.sup.2、NR.sup.2R.sup.3、N(R.sup.4)COR.sup.5、Ar、Ar-较低的烷基、Het或Het-较低的烷基取代，和/或在相邻碳原子上被较低的烷基二氧代取代；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别独立地代表氢、较低的烷基、Ar、Ar-较低的烷基、Het或Het-较低的烷基取代；或R.sup.2和R.sup.3一起代表--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--的基团；Ar代表芳基，可选择地被一个或多个卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或硝基取代；Het代表杂芳基，可选择地被一个或多个卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或硝基取代；n代表0、1或2，以及其抑制单纯疱疹病毒胸苷激酶的盐。