7-chloro-5-[5-(4-hydroxy-piperidin-1-ylmethyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-2-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-5-[5-(4-hydroxy-piperidin-1-ylmethyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-2-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 7-chloro-5-[5-[(4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₂₄H₂₂ClF₃N₄O₄
• 分子量: 522.911
• InChiKey: PYJZBCSLEBAZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 7-chloro-5-((5-chloromethyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-2-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到7-chloro-5-[5-(4-hydroxy-piperidin-1-ylmethyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-2-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOINDOLONES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS

  摘要：

  本发明涉及的是具有以下化学式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和n的定义如描述中所定义的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  US20090111830A1

文献信息

• Substituted Isoindolones and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：VAN WAGENEN Bradford

  公开号：US20110166155A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式子I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和n的定义如本说明书中的式子I所述。本发明还涉及制备该化合物的工艺以及用于制备的新中间体，含有该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗中的使用。
• WO2007/21309
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7868008B2
  申请人：——

  公开号：US7868008B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] SUBSTITUTED ISOINDOLONES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS<br/>[FR] ISOINDOLONES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME POTENTIATEURS MÉTABOTROPIQUES DU RÉCEPTEUR GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007021309A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I), wherein R¹ is a ring, R⁵ is a specified substituent, and n is from 1 to 8. The invention also relates to the use of the compounds in therapy as metabotropic glutamate receptors modulators, particularly in neurological and psychiatric disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I, où R¹ est un cycle, R⁵ est un substituant spécifié, et n a une valeur de 1 à 8. Elle concerne aussi l'utilisation de ces composés en thérapie comme modulateurs métabotropiques des récepteurs glutamate, notamment pour des troubles neurologiques et psychiatriques.
• SUBSTITUTED ISOINDOLONES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS
  申请人：Wagenen Bradford Van

  公开号：US20090111830A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及的是具有以下化学式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和n的定义如描述中所定义的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的使用。