5-amino-3-(1-naphthylmethoxy)-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-amino-3-(1-naphthylmethoxy)-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)indazole
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O
• 分子量: 386.497
• InChiKey: INOMZYFNGDZFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-3-氧代-2H-吲唑-1-羧酸乙酯 在 iron hydroxide oxide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 5-amino-3-(1-naphthylmethoxy)-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  大麻素激动剂显示BuChE抑制可作为阿尔茨海默氏病的潜在治疗剂

  摘要：

  设计具有特定多靶点特征的药物是对抗多因素疾病（如阿尔茨海默氏病）的一种有前途的方法。在这项工作中，通过计算方法设计了同时具有大麻素激动剂CB2和BuChE抑制剂双重活性的新吲唑醚。在此知识的基础上，已经进行了新型吲唑的合成，药理学评估和对接研究。药理学评估包括使用[ 3 H] -CP55940进行CB1R和CB2R的放射性配体结合测定，以及分离组织上大麻素受体的功能活性。此外，在体外进行了AChE / BuChE的抑制分析以及相应的竞争研究。药理测试结果表明，这些衍生物中的三个表现为CB2大麻素激动剂，并同时显示BuChE抑制作用。尤其是，化合物3和24分别成为通过非竞争性或混合机制抑制BuChE的新型大麻素的有前途的候选者。另一方面，两个分子都显示出抗氧化性能。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.026