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3-(2-naphthylmethoxy)-5-nitro-1-(2-piperidinoethyl)indazole | 1286737-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-naphthylmethoxy)-5-nitro-1-(2-piperidinoethyl)indazole
英文别名
3-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-5-nitro-1-(2-piperidin-1-ylethyl)indazole;3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-nitro-1-(2-piperidin-1-ylethyl)indazole
3-(2-naphthylmethoxy)-5-nitro-1-(2-piperidinoethyl)indazole化学式
CAS
1286737-47-0
化学式
C25H26N4O3
mdl
——
分子量
430.506
InChiKey
MSONOJVDYMPNLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    73.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-naphthylmethoxy)-5-nitro-1-(2-piperidinoethyl)indazole 在 iron hydroxide oxide 、 一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到5-amino-3-(2-naphthylmethoxy)-1-(2-piperidinoethyl)indazole
    参考文献:
    名称:
    大麻素激动剂显示BuChE抑制可作为阿尔茨海默氏病的潜在治疗剂
    摘要:
    设计具有特定多靶点特征的药物是对抗多因素疾病(如阿尔茨海默氏病)的一种有前途的方法。在这项工作中,通过计算方法设计了同时具有大麻素激动剂CB2和BuChE抑制剂双重活性的新吲唑醚。在此知识的基础上,已经进行了新型吲唑的合成,药理学评估和对接研究。药理学评估包括使用[ 3 H] -CP55940进行CB1R和CB2R的放射性配体结合测定,以及分离组织上大麻素受体的功能活性。此外,在体外进行了AChE / BuChE的抑制分析以及相应的竞争研究。药理测试结果表明,这些衍生物中的三个表现为CB2大麻素激动剂,并同时显示BuChE抑制作用。尤其是,化合物3和24分别成为通过非竞争性或混合机制抑制BuChE的新型大麻素的有前途的候选者。另一方面,两个分子都显示出抗氧化性能。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.11.026
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-3-氧代-2H-吲唑-1-羧酸乙酯potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 103.0h, 生成 3-(2-naphthylmethoxy)-5-nitro-1-(2-piperidinoethyl)indazole
    参考文献:
    名称:
    大麻素激动剂显示BuChE抑制可作为阿尔茨海默氏病的潜在治疗剂
    摘要:
    设计具有特定多靶点特征的药物是对抗多因素疾病(如阿尔茨海默氏病)的一种有前途的方法。在这项工作中,通过计算方法设计了同时具有大麻素激动剂CB2和BuChE抑制剂双重活性的新吲唑醚。在此知识的基础上,已经进行了新型吲唑的合成,药理学评估和对接研究。药理学评估包括使用[ 3 H] -CP55940进行CB1R和CB2R的放射性配体结合测定,以及分离组织上大麻素受体的功能活性。此外,在体外进行了AChE / BuChE的抑制分析以及相应的竞争研究。药理测试结果表明,这些衍生物中的三个表现为CB2大麻素激动剂,并同时显示BuChE抑制作用。尤其是,化合物3和24分别成为通过非竞争性或混合机制抑制BuChE的新型大麻素的有前途的候选者。另一方面,两个分子都显示出抗氧化性能。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.11.026
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文献信息

  • INDAZOLE DERIVATIVES FOR CANCER TREATMENT
    申请人:Servicio Andaluz de Salud
    公开号:US20200281897A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    The invention relates to the use of a series of indazole compounds and the derivatives thereof in the production of a medicinal product to be administered alone or in combination with another suitable active ingredient in the treatment of cancer, and more specifically the treatment of hematological cancer.
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