2-hydroxy-N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]acethydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-hydroxy-N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]acethydrazide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]acetamide
• 化学式: C₇H₇N₃O₅
• 分子量: 213.15
• InChiKey: MZRAEZXLGVPTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 羟基乙酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-hydroxy-N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]acethydrazide
  参考文献：
  名称：

  2取代乙酸的酰肼-hydr的设计，合成和体外抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，苯乙酸（30酰肼腙3 - 10）和羟基乙酸（11 - 32）通过适当的2-取代的乙酰肼用不同的芳香醛的缩合反应合成。获得的化合物通过光谱数据进行表征，并在体外评估其对一组微生物参考菌株（包括革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和属于假丝酵母菌）的潜在抗菌活性。从我们的抗微生物测定结果表明，合成的化合物中，3 - 32，特别是化合物6，14和26显示出对参考革兰氏阳性细菌的高杀菌活性（MIC = 0.488–7.81μg/ ml），在某些情况下，它们的活性甚至优于常用的抗生素，例如头孢呋辛或氨苄青霉素。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12820

文献信息

• Design, synthesis, and<i>in vitro</i>antimicrobial activity of hydrazide-hydrazones of 2-substituted acetic acid
  作者：Łukasz Popiołek、Anna Biernasiuk

  DOI：10.1111/cbdd.12820

  日期：2016.12

  appropriate 2‐substituted acetic acid hydrazide with different aromatic aldehydes. The obtained compounds were characterized by spectral data and evaluated in vitro for their potential antimicrobial activities against a panel of reference strains of micro‐organisms, including Gram‐positive bacteria, Gram‐negative bacteria, and fungi belonging to the Candida spp. The results from our antimicrobial assays indicated

  在这项研究中，苯乙酸（30酰肼腙3 - 10）和羟基乙酸（11 - 32）通过适当的2-取代的乙酰肼用不同的芳香醛的缩合反应合成。获得的化合物通过光谱数据进行表征，并在体外评估其对一组微生物参考菌株（包括革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和属于假丝酵母菌）的潜在抗菌活性。从我们的抗微生物测定结果表明，合成的化合物中，3 - 32，特别是化合物6，14和26显示出对参考革兰氏阳性细菌的高杀菌活性（MIC = 0.488–7.81μg/ ml），在某些情况下，它们的活性甚至优于常用的抗生素，例如头孢呋辛或氨苄青霉素。