methanesulfonic acid 8-(2-oxopiperazin-1-yl)naphthalen-2-yl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methanesulfonic acid 8-(2-oxopiperazin-1-yl)naphthalen-2-yl ester hydrochloride
• 英文别名: [8-(2-Oxopiperazin-1-yl)naphthalen-2-yl] methanesulfonate;hydrochloride；[8-(2-oxopiperazin-1-yl)naphthalen-2-yl] methanesulfonate;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S*ClH
• 分子量: 356.83
• InChiKey: MFSWHUYERYAKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-[(5-formyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]benzonitrile 、 methanesulfonic acid 8-(2-oxopiperazin-1-yl)naphthalen-2-yl ester hydrochloride 在 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到methanesulfonic acid 8-{4-[3-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过转移的noe实验指导的柔性配体的构象限制：法呢基转移酶的有效大环抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003673q
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-7-萘酚 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methanesulfonic acid 8-(2-oxopiperazin-1-yl)naphthalen-2-yl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过转移的noe实验指导的柔性配体的构象限制：法呢基转移酶的有效大环抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003673q

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：——

  公开号：US20020123497A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention is directed to peptidomimetic macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制蛋白质脂基转移酶和癌基因蛋白Ras的蛋白质肽模拟大环化合物。该发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制蛋白质脂基转移酶和癌基因蛋白Ras脂基化的方法。
• US6534506B2
  申请人：——

  公开号：US6534506B2

  公开（公告）日：2003-03-18
• Conformational Restriction of Flexible Ligands Guided by the Transferred NOE Experiment:  Potent Macrocyclic Inhibitors of Farnesyltransferase
  作者：Christopher J. Dinsmore、Michael J. Bogusky、J. Christopher Culberson、Jeffrey M. Bergman、Carl F. Homnick、C. Blair Zartman、Scott D. Mosser、Michael D. Schaber、Ronald G. Robinson、Kenneth S. Koblan、Hans E. Huber、Samuel L. Graham、George D. Hartman、Joel R. Huff、Theresa M. Williams

  DOI：10.1021/ja003673q

  日期：2001.3.1