sodium 2-(pyridin-2-yl)ethylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-(pyridin-2-yl)ethylate
• 英文别名: Sodium;2-pyridin-2-ylethanolate
• 化学式: C₇H₈NO*Na
• 分子量: 145.136
• InChiKey: PNEZPYBKKVLFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-(pyridin-2-yl)ethylate 、 dimethyl (1-methylquinolin-1-ium-8-yl) phosphate;methyl sulfate 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COCKS, SARAH;MODRO, TOMASZ A., S. AFR. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 56-62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 、 sodium 生成 sodium 2-(pyridin-2-yl)ethylate
  参考文献：
  名称：

  COCKS, SARAH;MODRO, TOMASZ A., S. AFR. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 56-62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  这项发明涉及含有至少一个氮原子的环状杂芳化合物，以及它们在制造用于治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病的药物中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、缺氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静，它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂而具有活性。
• Base-Catalyzed Transesterification of Thionoesters
  作者：Josiah J. Newton、Robert Britton、Chadron M. Friesen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02260

  日期：2018.10.19

  Here we report a convenient synthesis of thionoesters by base-catalyzed transesterification. Benzyl and alkyl thionobenzoates and thionoheterobenzoates were efficiently prepared using various alcohols catalyzed by the corresponding sodium alkoxide. This methodology features a broad substrate scope, good to excellent yields, short reaction times, while simultaneously driving the reaction toward completion

  在这里，我们报告通过碱催化的酯交换反应方便地合成硫代磺酸酯。使用由相应的醇钠催化的各种醇可有效地制备苄基和烷基硫代苯甲酸酯和亚硫杂苯甲酸酯。该方法的特点是底物范围宽，收率高至优异，反应时间短，同时通过除去甲醇副产物使反应接近完成。我们还报告了少量硫代苯甲酸酯转化为相应的α，α-二氟苄基醚的过程，以证明醇类转化为二氟苄基或二氟杂苄基醚的过程可证明对药物化学中的铅优化有用。
• Katritzky, Alan R.; Zhang, Gui-Fen; Pernak, Juliuzs, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1253 - 1262
  作者：Katritzky, Alan R.、Zhang, Gui-Fen、Pernak, Juliuzs、Fan, Wei-Qiang

  DOI：——

  日期：——
• COCKS, SARAH;MODRO, TOMASZ A., S. AFR. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 56-62
  作者：COCKS, SARAH、MODRO, TOMASZ A.

  DOI：——

  日期：——
• ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1261327A2

  公开（公告）日：2002-12-04