N-succinimidyl-N-methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-succinimidyl-N-methylcarbamate
• 英文别名: 1-[Carboxy(methyl)amino]pyrrolidine-2,5-dione；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-methylcarbamic acid
• 化学式: C₆H₈N₂O₄
• 分子量: 172.141
• InChiKey: XNMDTRBCRPPMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)亚苯基肼 、 N-succinimidyl-N-methylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl-2-[4-(triuoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-Alkyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides 及其类似物：合成和多靶点生物活性

  摘要：

  基于等排概念，我们设计并合成了同源 N-烷基-2-[4-(三氟甲基)苯甲酰基]肼-1-甲酰胺（从 C1 到 C18）作为潜在的抗菌剂和酶抑制剂。它们是通过三种合成方法从 4-（三氟甲基）苯甲酰肼中获得的，并通过光谱方法进行表征。通过 Ellman 方法筛选衍生物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制作用。所有肼甲酰胺均显示出对 AChE 和 BuChE 的中度抑制，IC50 值分别为 27.04–106.75 µM 和 58.01–277.48 µM。一些化合物对 AChE 的 IC50 低于临床使用的药物卡巴拉汀。N-Tridecyl/pentadecyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides 被确定为最有效和选择性的 AChE 抑制剂。对于 BuChE 的抑制，从 C5 到 C7 的烷

  DOI：

  10.3390/molecules25102268

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF
  申请人：ANDERSON MARK B.

  公开号：US20100068197A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are compounds of Formula I effective as cytotoxic agents. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的，这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2009007696A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of formula (I) or formula (II) have dopaminergic activity: wherein: R1 is a carboxyl, carboxyl ester, or carboxamide group; R2 is a group - C(=O)-NR3R4, or -S(=O)2-NR3R4; R3 and R4 are independently selected from hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, (C1-C5 fluoroalkyl)-CH2-, -Q, and -CH2Q, wherein Q is an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring of (3) to (6) ring atoms; or R3 and R4 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted monocyclic cycloalkyl or non-aromatic heterocyclic ring of (3) to (8) ring atoms; R5 is hydrogen, or a natural or non-natural alpha amino acid residue linked via a peptide bond; R6 is hydrogen or a group R7C(=O)-; and R7 is C1- C6 alkyl, C1-C6 fluoroalkyl or cyclopropyl.

  化合物的化学式（I）或化学式（II）具有多巴胺活性：其中：R1是一个羧基，羧酯基或羧酰胺基团；R2是一个基团-C（=O）-NR3R4，或-S（=O）2-NR3R4；R3和R4分别选自氢，可选择取代的C1-C6烷基，（C1-C5氟烷基）-CH2-，-Q和-CH2Q，其中Q是一个可选择取代的含（3）至（6）个环原子的单环碳环或杂环；或R3和R4与它们连接的氮一起形成一个可选择取代的含（3）至（8）个环原子的单环环烷基或非芳香杂环；R5是氢，或通过肽键连接的天然或非天然α氨基酸残基；R6是氢或一个基团R7C（=O）-；R7是C1-C6烷基，C1-C6氟烷基或环丙基。
• Synthesis and antiproliferative screening of novel doubly modified colchicines containing urea, thiourea and guanidine moieties
  作者：Julia Krzywik、Ewa Maj、Anna Nasulewicz-Goldeman、Witold Mozga、Joanna Wietrzyk、Adam Huczyński

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128197

  日期：2021.9

  A new series of 10-demethoxy-10-methylaminocolchicines bearing urea, thiourea or a guanidine moieties at position C7 has been designed, synthesized and evaluated for in vitro anticancer activity against different cancer cell lines (A549, MCF-7, LoVo, LoVo/DX). The majority of the new derivatives were active in the nanomolar range and were characterized by lower IC50 values than cisplatin or doxorubicin

  一系列新的10-去甲氧基-10- methylaminocolchicines轴承脲，硫脲或一个 在位置C7胍基部分已经被设计，合成并评价在体外对不同癌细胞系A549，MCF-7，株LoVo，株LoVo抗癌活性（/ DX）。大多数新衍生物的活性在纳摩尔范围内，其特征是 IC 50值低于顺铂或多柔比星。发现两种尿素（4和8）和硫脲（19和25）是良好的抗增殖剂（低 IC 50 ） 值和高 SI），并可能被证明是基于秋水仙碱骨架的抗癌药物领域进一步研究的有希望的候选者。
• [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013095275A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein Rings A and A' are independently 5-membered optionally substituted aromatic heterocycles; Q is C(=O)NR1R1' or formula U is C(R4)2, O, S, S(=O)2, C(R4)2C(R4)2, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2S(=O)2, S(=O)CH2 or C=C(Ru )2; X is CH2, CHR12, CR12R12, O, S, S(=O)2 or NRx; m is 0, 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。