1-(Naphthalen-1-ylmethyl)quinoxalin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(Naphthalen-1-ylmethyl)quinoxalin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: RXXWDVRCWMFHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Naphthalen-1-ylmethyl)quinoxalin-2-one 、 (E)-1-(p-tolyldiazenyl)pyrrolidine 以 乙腈 为溶剂， 以61 %的产率得到1-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-(4-methylphenyl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和环境条件下，Quinoxalin-2(1H)-ones 与 Aryltriazene 的光驱动直接 C−H 芳基化

  摘要：

  在无催化剂和环境条件下，开发了一种光促进的 quinoxalin-2(1 H )-ones 与芳基三氮烯的直接芳基化反应。该方法的合成重要性通过简单的操作、良好的官能团耐受性、克级合成和无催化剂条件得到展示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300044
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(Naphthalen-1-ylmethyl)quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和环境条件下，Quinoxalin-2(1H)-ones 与 Aryltriazene 的光驱动直接 C−H 芳基化

  摘要：

  在无催化剂和环境条件下，开发了一种光促进的 quinoxalin-2(1 H )-ones 与芳基三氮烯的直接芳基化反应。该方法的合成重要性通过简单的操作、良好的官能团耐受性、克级合成和无催化剂条件得到展示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300044