isopropyltriphenylphosphonium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyltriphenylphosphonium iodide
• 英文别名: iodo(isopropyl)triphenylphosphorane；isopropyl triphenylphosphine iodide；isopropyltriphenylphosphoniumiodide；i-PrPPh3I；isopropyltriphenylphosphine iodide；Iodo-triphenyl-propan-2-yl-lambda5-phosphane；iodo-triphenyl-propan-2-yl-λ5-phosphane
• 化学式: C₂₁H₂₂IP
• 分子量: 432.284
• InChiKey: RPOPJLRSTBUYHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyltriphenylphosphonium iodide 生成 triphenylphosphonio-1-methylethanide
  参考文献：
  名称：

  Shen Yanchang, Qi Ming, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 8, S 993-995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[iodo(triphenyl)-lambda5-phosphanyl]propanoate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DING, WEI-YU;CAI, WEN;PU, JIA-QI;SHEN, WEI-PING;DAI, JIN-SHAN, ACTA CHIM. SIN., 1985, 43, N 1, 53-56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014121416A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Syntheses of epi-β-Santalene, β-Santalene and an Isomer of β-Santalene with 4-Methyl-4-pentenyl Side Chain
  作者：P. A. Unnikrishnan、P. A. Vatakencherry

  DOI：10.1080/00397919208021129

  日期：1992.12

  Sandalwood oil is mainly due to its major components α-santalol (1) and β-santalol (2), while many of the components like β-santalene (3) and epi-β-santalene (4) also contribute to the perfumery properties1. Since the pioneering work of Corey2, Brieger3 and Money4 a number of syntheses of these compounds have appeared5,6. Of late there has been great interest in the synthesis of certain minor components

  摘要 东印度檀香油的嗅觉特性主要是由于其主要成分α-檀香酚(1)和β-檀香酚(2)，而β-檀香油(3)和epi-β-檀香油(4)等成分较多。 ) 也有助于香水的特性1。自 Corey2、Brieger3 和 Money4 的开创性工作以来，出现了这些化合物的许多合成 5,6。最近，人们对合成油的某些次要成分产生了极大的兴趣，例如具有 4-甲基-4-戊烯基侧链的 β-檀香萜的异构体 (5)。
• Total synthesis of (+)-perrottetianal A
  作者：Hisahiro Hagiwara、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/p19900001901

  日期：——

  from an optically active Wieland–Miescher ketone analogue. The ethylene glycol monoacetal of the starting material was converted into the trans-decalone containing the required C-5 and -8a reactant groups via an eight-step reaction sequence. After introduction of a methyl group and then transformation of the angular hydroxymethyl functionality to the protected aldehyde group, an additional α,β-unsaturated

  从具有光活性的Wieland-Miescher酮类似物开始，已经实现了（+）-perrottetianal A的全合成，这是一种从地蒿中提取的草型二萜。经由八步反应序列，将起始原料的乙二醇单缩醛转化为含有所需的C-5和-8a反应物基团的反式十氢萘酮。引入甲基，然后将角羟甲基官能团转化为受保护的醛基后，通过Nozaki和Yamamoto's方法引入了另外的α，β-不饱和甲酰基，得到了相应的C-8a单缩醛。最后，水解缩醛提供的（+）-perrottetianal A，其绝对构型为（4a S，5 S，8a R）。
• Exploration of GGTase-I substrate requirements. Part 2: Synthesis and biochemical analysis of novel saturated geranylgeranyl diphosphate analogs
  作者：Kayla J. Temple、Elia N. Wright、Carol A. Fierke、Richard A. Gibbs

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.035

  日期：2016.8

  Protein prenylation is a type of post-translational modification that aids certain proteins in localizing to the plasma member where they activate cell signaling. To better understand the isoprenoid requirements and differences of FTase and GGTase-I, a series of saturated geranylgeranyl diphosphate analogs were synthesized and screened against both mammalian FTase and GGTase-I. Of our library of compounds

  蛋白质异戊二烯化是一种翻译后修饰，可帮助某些蛋白质定位于血浆中的成员，并在这些成员中激活细胞信号传导。为了更好地了解类异戊二烯的需求和FTase和GGTase-I的差异，合成了一系列饱和的香叶基香叶基二磷酸二氢类似物，并针对哺乳动物FTase和GGTase-I进行了筛选。在我们的化合物库中，几种类似物被证明是GGTase-I的底物，与 GGPP（k rel  = 1.0）相比，11d的k rel = 0.95 。
• Synthesis of Non-natural, Frame-Shifted Isoprenoid Diphosphate Analogues
  作者：Kayla J. Temple、Elia N. Wright、Carol A. Fierke、Richard A. Gibbs

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02977

  日期：2016.12.2

  A set of synthetic approaches was developed and applied to the synthesis of eight frame-shifted isoprenoid diphosphate analogues. These analogues were designed to increase or decrease the methylene units between the double bonds and/or the pyrophosphate moieties of the isoprenoid structure. Evaluation of mammalian GGTase-I and FTase revealed that small structural changes can result in substantial changes

  开发了一套合成方法，并将其应用于八种移码的类异戊二烯二磷酸酯类似物的合成。设计这些类似物以增加或减少类异戊二烯结构的双键和/或焦磷酸盐部分之间的亚甲基单元。对哺乳动物GGTase-I和FTase的评估表明，小的结构变化可导致底物活性的实质性变化。