3,4-dichlorobenzenesulphochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzenesulphochloride
• 英文别名: 3,4-dichlorobenzenesulfochloride；1,2-Dichlorobenzene;sulfurochloridic acid
• 化学式: C₆H₄Cl₂*ClHO₃S
• 分子量: 263.529
• InChiKey: IMJHLIBIILIKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorobenzenesulphochloride 在 硫酸 、 锌 作用下， 生成 3,4-二氯苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的2-取代-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑，其中R是取代烷基，邻位或间位单取代苯基，多取代苯基，取代苯基烷基，苯基烯基，取代苯基烯基，或者选择自N和S原子的1-4个杂原子组成的可选择取代的5-或6-成员杂环基，可选择取代的苯并咪唑基或苯并噻唑基，可选择取代的萘基，喹啉基，氰基或其中之一的基团##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2共同为三亚甲基，四亚甲基或五亚甲基基团，X为氧或硫，R'和R"各自独立地为烷基或与氮原子及可选择进一步来自O和N原子的其他杂原子共同形成可选择取代的6-或7-成员环，N为0,1或2，具有杀真菌、杀菌、杀节肢动物和杀虫作用。

  公开号：

  US04097669A1

文献信息

• Verwendung von Anthranilsäure-Derivaten als anthelmintische Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0216028A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  Arzeimittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Verbindungen der allgemeinen Struktur worin X Halogen, CF3, NOz, SOoR mit R=CH3 oder C2H5, n=0-2 bedeutet, Y Wasserstoff oder Halogen, R' einen durch mindestens ein Halogenatom oder eine CF3- oder OCF3-Gruppe substituierten Phenylrest oder einen Alkylrest mit 6-18 Kohlenstoffatomen, R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder R' und R2 zusammen einen gesättigten oder äthylenisch ungesättigten Kohlenwasserstoffrest, an den ein durch ein oder zwei Halogenatome substituierter Phenylrest ankondensiert ist dergestalt, daß sich mit dem N-Atom ein fünf- oder sechsgliedriger Ring bildet, R3 and R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Äthyl und Z mindestens 1 Halogenatom bedeutet. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der Verbindungen zur Behandlung von Infektionen durch Helminthen, sowie neue Verbindungen der Formel bei denen R' einen durch eine OCFrGruppe substituierten Phenylrest und R2 = H oder R2 Alkyl bedeutet.

  一种药物组合物，其特征在于含有一般结构的化合物 其中 X 为卤素、CF3、NOz、SOoR，其中 R=CH3 或 C2H5，n=0-2，Y 为氢或卤素，R'为至少被一个卤素原子或 CF3 或 OCF3 基团或具有 6-18 个碳原子的烷基取代的苯基，R2 为氢或具有 1-8 个碳原子的烷基、或 R' 和 R2 共同表示饱和或乙烯基不饱和烃基，其上融合有一个或两个卤素原子取代的苯基，从而与 N 原子形成五元或六元环，R3 和 R4 相互独立地表示氢、甲基或乙基，Z 表示至少一个卤素原子。本发明还涉及这些化合物用于治疗螺旋体感染的用途，以及式中 R' 是被 OCFr 基团取代的苯基，R2 = H 或 R2 是烷基的新化合物。
• Neue Sulfonyl-phenylalkylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0221344B1

  公开（公告）日：1990-05-23
• US3932419A
  申请人：——

  公开号：US3932419A

  公开（公告）日：1976-01-13
• 2-Substituted-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04097669A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  2-Substituted-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles of the formula ##STR1## in which R is substituted alkyl, phenyl monosubstituted in the o- or m- position, polysubstituted phenyl, substituted phenylalkyl, phenylalkenyl, substituted phenylalkenyl, an optionally substituted 5-membered or 6-membered heterocyclic radical with 1 to 4 hetero-atoms selected from N and S atoms, optionally substituted benzimidazolyl or benzthiazolyl, optionally substituted naphthyl, quinolyl, cyano or one of the groups ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 conjointly are a trimethylene, tetramethylene or pentamethylene group, X is oxygen or sulfur, R' and R" each independently is alkyl or, together with the nitrogen atom and optionally further hetero-atoms selected from O and N atoms, form an optionally substituted 6-membered or 7-membered ring, and N is 0, 1 or 2, Which possess fungicidal, bactericidal, arthropodicidal and insecticidal properties.

  公式为##STR1##的2-取代-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑，其中R是取代烷基，邻位或间位单取代苯基，多取代苯基，取代苯基烷基，苯基烯基，取代苯基烯基，或者选择自N和S原子的1-4个杂原子组成的可选择取代的5-或6-成员杂环基，可选择取代的苯并咪唑基或苯并噻唑基，可选择取代的萘基，喹啉基，氰基或其中之一的基团##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2共同为三亚甲基，四亚甲基或五亚甲基基团，X为氧或硫，R'和R"各自独立地为烷基或与氮原子及可选择进一步来自O和N原子的其他杂原子共同形成可选择取代的6-或7-成员环，N为0,1或2，具有杀真菌、杀菌、杀节肢动物和杀虫作用。