tert-butyl 6-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (8aR)-6-oxo-1,3,4,7,8,8a-hexahydroisoquinoline-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: VWXWOSCDWNXSIK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 四氢吡咯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 tert-butyl 6-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3 ARYL OR HETEROARYL-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种3-芳基或杂芳基取代的吲哚衍生物，可作为预防或治疗各种疾病的有效药物。【解决方案】提供了一种由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。在该式中，R1表示氢原子，C1-6烷基等；R2表示氢原子，C1-6烷基等；Z表示芳基或杂芳基（但咪唑基除外）；W表示由式（w-1）或（w-2）表示的基团。在该式中，R3表示C1-6烷基等；Y1和Y2均表示氢原子，或Y1和Y2一起形成-CH2-CH2-；Q表示CH或N；Ar表示苯基、呋喃基等；R4和R5各自独立地表示氢原子或C1-6烷基，或R4和R5与氮原子一起形成吡咯烷等。

  公开号：

  US20120028990A1

文献信息

• A novel regiodivergent resolution reaction mediated by a homochiral lithium amide base
  作者：Kimberley Bambridge、Nigel S. Simpkins、Barry P. Clark

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74742-3

  日期：1992.12

  The reaction of a racemic perhydroisoquinolene derivative 9 with the homochiral lithium amide basse 3 in the presence of Me3SiCl in an regiodivergent fashion to give the two non-racemic regioisomeric enol silanes 10 and 11. Conversion of 10 into enone 15, an intermediate useful in the synthesis of the alkaloid (+)-yohimbine, was also possible.

  外消旋的全氢异喹诺酮衍生物9与均手性锂酰胺低音3在Me 3 SiCl存在下以区域发散的方式反应，得到两种非外消旋的区域异构烯醇硅烷10和11。也可以将10转化为烯酮15，这是一种可用于生物碱（+）-育亨宾合成的中间体。
• Bambridge, Kimberley; Clark, Barry P.; Simpkins, Nigel S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2535 - 2542
  作者：Bambridge, Kimberley、Clark, Barry P.、Simpkins, Nigel S.

  DOI：——

  日期：——