对异丙烯基苯基三甲基硅烷 | 17920-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对异丙烯基苯基三甲基硅烷
• 英文名称: 2-(p-trimethylsilylphenyl)propene
• 英文别名: trimethyl(4-(prop-1-en-2-yl)phenyl)silane；2-Methyl-4-trimethylsilylstyrol；4-Trimethylsilyl-α-methyl-styrol；4-Trimethylsilicium-α-methylstyrol；α-methyl-4-trimethylsilyl-styrene；(4-isopropenyl-phenyl)-trimethyl-silane；(4-Isopropenyl-phenyl)-trimethyl-silan；Trimethyl-(4-prop-1-en-2-ylphenyl)silane
• CAS: 17920-24-0
• 化学式: C₁₂H₁₈Si
• 分子量: 190.36
• InChiKey: IFMXBBNZFOAHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3R,5S)-3,5-二甲基-4-吗啉基]乙酮 、 对异丙烯基苯基三甲基硅烷 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  URCH, CHRISTOPHER;WALTER, GARY C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N4, C. 4309-4312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-(trimethylsilyl)phenyl)magnesium bromide 在 aluminum oxide 作用下， 生成 对异丙烯基苯基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 118, p. 957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2+2] Cycloadditions of keteniminium ions and alkenes: A stereoselective synthesis of substituted cyclobutylamines
  作者：Christopher J Urch、Gary C Walter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80483-9

  日期：1988.1

  The [2+2] cycloaddition of keteniminium ions and alkenes followed by reduction of the resultant iminium ions gives cyclobutylamines in good yields.

  酮亚胺离子和烯烃的[2 + 2]环加成反应，然后还原生成的亚胺离子，可得到高收率的环丁胺。
• Urea as a Redox-Active Directing Group under Asymmetric Photocatalysis of Iridium-Chiral Borate Ion Pairs
  作者：Daisuke Uraguchi、Yuto Kimura、Fumito Ueoka、Takashi Ooi

  DOI：10.1021/jacs.0c09468

  日期：2020.11.18

  diastereo- and enantioselective [3 + 2]-cycloaddition of N-cyclopropylurea with α-alkylstyrenes is reported. This asymmetric radical cycloaddition relies on the strategic placement of urea on cyclopropylamine as a redox-active directing group (DG) with anion-binding ability and the use of an ion pair, comprising an iridium polypyridyl complex and a weakly coordinating chiral borate ion, as a photocatalyst

  报道了 N-环丙基脲与 α-烷基苯乙烯的光诱导、高度非对映选择性和对映选择性 [3 + 2]-环加成的发展。这种不对称自由基环加成依赖于尿素在环丙胺上作为氧化还原活性导向基团 (DG) 的战略位置，具有阴离子结合能力和离子对的使用，包括铱多吡啶复合物和弱配位的手性硼酸盐离子，如一种光催化剂。催化剂阴离子组分的结构控制反应性，硼酸根离子的相关结构修饰可实现高水平的催化活性和立体控制。该系统可耐受一系列 α-烷基苯乙烯，因此可以快速获得具有连续叔和季立体中心的各种氨基环戊烷，因为尿素 DG 很容易去除。
• Radicals from the reaction of hindered t-benzyl-lithium compounds with O2
  作者：Gideon Fraenkel、Michael J. Geckle

  DOI：10.1039/c39800000055

  日期：——

  The benzylic lithium compounds produced by 1 : 1 addition of t-butyl-lithium to α-methylstyrenes react with O2 to produce radicals which undergo disproportionation via hydrogen atom transfer; these unusual results are ascribed to steric hindrance about the benzyl carbon.

  通过将叔丁基锂1：1加到α-甲基苯乙烯中而生成的苄基锂化合物与O 2反应生成自由基，该自由基通过氢原子转移发生歧化。这些不寻常的结果归因于苄基碳的位阻。
• Maleimide-alt-silylstyrene copolymer
  申请人：National Science Council

  公开号：US05317069A1

  公开（公告）日：1994-05-31

  The present invention discloses a maleimide-alt-trialkylsilylstyrene copolymer having the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 is H or methyl; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; and n is an integer such that the copolymer has a weight average molecular weight of 25,000-120,000. The copolymer of formula (I) is useful in the preparation of a photoresist composition. A process for preparing the copolymer of formula (I) is also disclosed.

  本发明揭示了一种具有以下公式的马来酰亚胺-交替-三烷基硅基苯乙烯共聚物：##STR1## 其中：R.sub.1为H或甲基；R.sub.2为C.sub.1-C.sub.3烷基；n为整数，使共聚物的重均分子量为25,000-120,000。公式（I）的共聚物在制备光阻组成物方面有用。还公开了制备公式（I）的共聚物的方法。
• Controllable Si–C Bond Formation from Trihydrosilanes En Route to Synthesis of 1,4-Azasilinanes with Diverse Silyl Functionalities
  作者：Jiawei Guo、Shunfa Liu、Jun Jing、Yu Fan、Yingdong Fu、Shiyang Liu、Wanshu Wang、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03014

  日期：2023.10.13

  A B(C6F5)3-catalyzed controllable inter/intra-/intermolecular Si–C bond formation process has been developed from trihydrosilane and dienamide with alkenes, anilines, or aryl iodides. A variety of 1,4-azasilinanes have been generated with diverse exo-cyclic heteroleptic disubstitutions on silicon, thereby expanding the range of silaazacyclic rings available for the discovery of silicon-containing drugs

  AB(C 6 F 5 ) 3催化的可控分子间/分子内/分子间Si-C键形成过程是由三氢硅烷和二烯酰胺与烯烃、苯胺或芳基碘化物开发而成。已经通过硅上的多种外环杂配取代生成了多种1,4-氮杂硅烷，从而扩大了可用于发现含硅药物的硅氮杂环的范围。