6,7-dimethoxy-2-chloro-4-[(3-phenylisoxazol-5-yl)methoxy]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-chloro-4-[(3-phenylisoxazol-5-yl)methoxy]quinazoline
• 英文别名: 5-[(2-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxymethyl]-3-phenyl-1,2-oxazole；5-[(2-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxymethyl]-3-phenyl-1,2-oxazole
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 397.818
• InChiKey: OPBXMOYGVKBVJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,7-dimethoxy-2-chloro-4-[(3-phenylisoxazol-5-yl)methoxy]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物的制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开式(I)所示的喹唑啉衍生物及其盐其中Z为‑NH‑，‑O‑；R1，R2代表C1‑3烷氧基或氢；R3为4‑氟、4‑氯、2‑氯、4‑溴、2,4‑二氯、4‑甲基、4‑甲氧基、氢、4‑三氟甲基、2,4‑二甲氧基。本发明涉及式(I)化合物和其盐的制备方法及其用途。该类化合物或其盐对大肠癌细胞株HCT‑116人肺癌细胞株A549及乳腺癌细胞株MCF‑7具有很强的抑制活性。该类化合物抗癌活性广谱，可作为治疗肿瘤、癌症等疾病的药物或先导化合物。

  公开号：

  CN103819467B

文献信息

• 喹唑啉衍生物的制备方法及其用途
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN103819467B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明公开式(I)所示的喹唑啉衍生物及其盐其中Z为‑NH‑，‑O‑；R1，R2代表C1‑3烷氧基或氢；R3为4‑氟、4‑氯、2‑氯、4‑溴、2,4‑二氯、4‑甲基、4‑甲氧基、氢、4‑三氟甲基、2,4‑二甲氧基。本发明涉及式(I)化合物和其盐的制备方法及其用途。该类化合物或其盐对大肠癌细胞株HCT‑116人肺癌细胞株A549及乳腺癌细胞株MCF‑7具有很强的抑制活性。该类化合物抗癌活性广谱，可作为治疗肿瘤、癌症等疾病的药物或先导化合物。