(-)-benzyl 2-(2,6-dichlorophenylthio)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-benzyl 2-(2,6-dichlorophenylthio)propionate
• 英文别名: Benzyl 2-(2,6-dichlorophenyl)sulfanylpropanoate
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂O₂S
• 分子量: 341.258
• InChiKey: HJOMDOPFUOXWNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯硫酚 、 benzyl 2-diazopropanoate 在 (S_a,S,S)-7,7'-bis(4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazolin-2-yl)-1,1'-spirobiindane 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-benzyl 2-(2,6-dichlorophenylthio)propionate 、 (-)-benzyl 2-(2,6-dichlorophenylthio)propionate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的对映选择性类胡萝卜素插入SH键。

  摘要：

  已开发出由铜-手性螺双恶唑啉配合物催化的不对称类胡萝卜素插入SH键的方法，其中以高收率生产了一系列α-巯基酯，具有中等至良好的对映选择性（高达85％ee）；该结果代表了催化不对称类胡萝卜素SH键插入反应中的最佳对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b911670b

文献信息

• Copper-catalyzed enantioselective carbenoid insertion into S–H bonds
  作者：Yong-Zhen Zhang、Shou-Fei Zhu、Yan Cai、Hong-Xiang Mao、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/b911670b

  日期：——

  An asymmetric carbenoid insertion into S-H bonds catalyzed by copper-chiral spiro bisoxazoline complexes has been developed, in which a series of alpha-mercaptoesters were produced in high yields with moderate to good enantioselectivities (up to 85% ee); this result represents the best enantioselectivity in the catalytic asymmetric carbenoid S-H bond insertion reaction.

  已开发出由铜-手性螺双恶唑啉配合物催化的不对称类胡萝卜素插入SH键的方法，其中以高收率生产了一系列α-巯基酯，具有中等至良好的对映选择性（高达85％ee）；该结果代表了催化不对称类胡萝卜素SH键插入反应中的最佳对映选择性。