3-(α-L-arabinopyranosylsulfanyl)-6-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(α-L-arabinopyranosylsulfanyl)-6-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S)-2-[(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)sulfanyl]oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₄S₂
• 分子量: 366.422
• InChiKey: OEYFDNVYMTVMPN-GUDRVLHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosylsulfanyl)-6-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到3-(α-L-arabinopyranosylsulfanyl)-6-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  N-和S-α-1-阿拉伯吡喃糖基[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑。首先进行合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了N-和S-α-1-阿拉伯吡喃糖基[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑的首次合成。比较了针对烟曲霉，意大利青霉菌，总青霉，消旋假丝酵母，白色念珠菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的两种选定的区域异构化合物的抗菌筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.01.025

文献信息

• N- and S-α-l-Arabinopyranosyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles. First synthesis and biological evaluation
  作者：Nasser S.A.M. Khalil

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.01.025

  日期：2007.9

  First synthesis of N- and S-alpha-l-arabinopyranosyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles is described. Antimicrobial screening of two selected regioisomeric compounds against Aspergillus fumigatus, Penicillium italicum, Syncephalastrum racemosum, Candida albicans, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis and Escherichia coli are compared.

  描述了N-和S-α-1-阿拉伯吡喃糖基[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑的首次合成。比较了针对烟曲霉，意大利青霉菌，总青霉，消旋假丝酵母，白色念珠菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的两种选定的区域异构化合物的抗菌筛选。