2-((3-methoxyphenyl)amino)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-((3-methoxyphenyl)amino)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(3-methoxyanilino)-4(3H)-quinazolinone；2-(3-methoxyanilino)-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: PYIHEAHZUCPDEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 N,N-二甲基苯胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-((3-methoxyphenyl)amino)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些 2-(取代苯基氨基) quinazolin-4(3H)-one 衍生物作为强效 α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外合成和酶学表征

  摘要：

  背景：α-葡萄糖苷酶是一种重要的水解酶，在碳水化合物的消化中起着至关重要的作用。它催化生物系统中碳水化合物消化的最后一步，将未被吸收的低聚糖和二糖转化为单糖，从而导致糖尿病患者出现高血糖。在这方面，它被认为是治疗 2 型糖尿病的治疗靶点，因为酶抑制延迟碳水化合物消化和单糖吸收，随后降低餐后血浆葡萄糖水平。 目的：在本研究中，合成了 14 种 2-(取代苯氨基)喹唑啉-4(3H)-one 衍生物并评估了它们的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。 方法：合成化合物的结构通过光谱和元素分析确定。使用酶标仪通过分光光度法进行生物活性和酶抑制动力学研究。通过计算机模拟方法预测所选化合物的物理化学和药物相似性。 结果：生物活性的结果表明，所有合成的化合物在IC的范围内呈更有效的α葡萄糖苷酶抑制活性的50 = 58±2 -相对于标准药物阿卡波糖时375±15μM（IC 50 = 892±7微米）。在测试的化合物中，在

  DOI：

  10.2174/1570180818999201224121929

文献信息

• Synthesis and Enzymological Characterization of Some 2-(Substitutedphenylamino) quinazolin-4(3H)-one Derivatives as Potent α-Glucosidase Inhibitors In Vitro
  作者：Emre Kadir Ayan、Zeynep Soyer、Şirin Uysal

  DOI：10.2174/1570180818999201224121929

  日期：2021.9.23

  Physicochemical and drug-likeness properties of selected compounds were predicted by in silico method. Results: The biological activity results revealed that all of the synthesized compounds showed more potent α-glucosidase inhibitory activity in the range of IC50 = 58 ± 2 - 375 ± 15 μM when compared to the standard drug acarbose (IC50 = 892 ± 7 μM). Among the tested compounds, compound 12 bearing chlorine

  背景：α-葡萄糖苷酶是一种重要的水解酶，在碳水化合物的消化中起着至关重要的作用。它催化生物系统中碳水化合物消化的最后一步，将未被吸收的低聚糖和二糖转化为单糖，从而导致糖尿病患者出现高血糖。在这方面，它被认为是治疗 2 型糖尿病的治疗靶点，因为酶抑制延迟碳水化合物消化和单糖吸收，随后降低餐后血浆葡萄糖水平。 目的：在本研究中，合成了 14 种 2-(取代苯氨基)喹唑啉-4(3H)-one 衍生物并评估了它们的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。 方法：合成化合物的结构通过光谱和元素分析确定。使用酶标仪通过分光光度法进行生物活性和酶抑制动力学研究。通过计算机模拟方法预测所选化合物的物理化学和药物相似性。 结果：生物活性的结果表明，所有合成的化合物在IC的范围内呈更有效的α葡萄糖苷酶抑制活性的50 = 58±2 -相对于标准药物阿卡波糖时375±15μM（IC 50 = 892±7微米）。在测试的化合物中，在