5-ethoxy-1-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazolium-3-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-ethoxy-1-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazolium-3-olate
• 英文别名: 5-ethoxy-1-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolium-3-olate；5-Ethoxy-1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazolin-4-ium-3-olate
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂
• 分子量: 244.253
• InChiKey: LFQPZHGNLZUFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基喹唑啉 在 五氯化磷 、 sodium 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 5-ethoxy-1-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazolium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  中离子1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉

  摘要：

  由于三唑并喹唑啉与某些具有抗炎活性的5元环中离子杂环之间的结构相似，我们制备了一些新的1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉环系统用于他们的治疗潜力。这些化合物可以通过用光气环合适当取代的4-肼基喹唑啉来制备。当中离子产物在5位（即喹唑啉2位）未被取代时，只能以其盐酸盐形式分离，而不能以其不稳定的游离碱形式分离。没有任何一种中离子产物在溶液中足够稳定，无法评估其抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270346

文献信息

• Mesoionic 1,2,4-triazolo[4,3-<i>c</i>]quinazolines
  作者：Magdy M. Gineinah、Abd El-Kader M. Ismaiel、Mohamed M. El-Kerdawy、Richard A. Glennon

  DOI：10.1002/jhet.5570270346

  日期：1990.3

  Because of the close structural similarity between triazoloquinazolines and certain 5-membered ring mesoionic heterocycles, all of which possess antiinflammatory activity, we prepared several examples of the novel mesoionic 1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline ring system for their therapeutic potential. These compounds can be prepared by the cyclization of the appropriately substituted 4-hydrazinoquinazolines

  由于三唑并喹唑啉与某些具有抗炎活性的5元环中离子杂环之间的结构相似，我们制备了一些新的1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉环系统用于他们的治疗潜力。这些化合物可以通过用光气环合适当取代的4-肼基喹唑啉来制备。当中离子产物在5位（即喹唑啉2位）未被取代时，只能以其盐酸盐形式分离，而不能以其不稳定的游离碱形式分离。没有任何一种中离子产物在溶液中足够稳定，无法评估其抗炎活性。