N,N'-(heptane-1,7-diyl)bis(4-methoxybenzenesulfonamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(heptane-1,7-diyl)bis(4-methoxybenzenesulfonamide)
• 英文别名: 4-methoxy-N-[7-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]heptyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₆S₂
• 分子量: 470.611
• InChiKey: QKFSELMBVBMUFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(heptane-1,7-diyl)bis(4-methoxybenzenesulfonamide) 在 sodium hydride 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到N-fluoro-4-methoxy-N-(7-((4-methoxyphenyl)sulfonamido)heptyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed, N-Directed Csp³–H Trifluoromethylthiolation (−SCF₃) and Trifluoromethylselenation (−SeCF₃)

  摘要：

  A direct and versatile copper-catalyzed trifluoromethylthiolation and trifluoromethylselenation of primary, secondary, and tertiary aliphatic C-H bonds was developed. The reaction provides direct access to molecules containing these emerging moieties in the presence of a wide range of common functional groups and in complex molecular environments.

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10316
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到N,N'-(heptane-1,7-diyl)bis(4-methoxybenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed, N-Directed Csp³–H Trifluoromethylthiolation (−SCF₃) and Trifluoromethylselenation (−SeCF₃)

  摘要：

  A direct and versatile copper-catalyzed trifluoromethylthiolation and trifluoromethylselenation of primary, secondary, and tertiary aliphatic C-H bonds was developed. The reaction provides direct access to molecules containing these emerging moieties in the presence of a wide range of common functional groups and in complex molecular environments.

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10316