2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-[(2-chlorophenyl)diazenyl]-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-[(2-chlorophenyl)diazenyl]-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-[(2-chlorophenyl)diazenyl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N₅OS
• 分子量: 404.279
• InChiKey: LTLHIELTHZNYGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 、 邻氯苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-[(2-chlorophenyl)diazenyl]-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自具有苯并噻唑骨架的 2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 的杂环偶氮染料：合成、结构、计算和生物学研究

  摘要：

  通过重氮化各种取代苯胺与 2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-偶联，合成了一系列新型苯并噻唑基偶氮染料。在 0-5 °C 下通过重氮偶联反应生成 3-one。合成分子的结构确认分别通过光谱技术如紫外-可见光、FT-IR 和1 H NMR 和理论方法进行。此外，通过在 6-31G (d, p) 基组下使用 B3LYP 程序，采用计算研究来解释偶氮分子的结构特性。此外，针对细胞系筛选合成的化合物以揭示它们的细胞毒性，结果显示少数化合物具有中等至良好的细胞毒性潜力。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131321