对溴苯基三氯硅烷 | 18164-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对溴苯基三氯硅烷
• 英文名称: (4-bromophenyl)trichlorosilane
• 英文别名: 4-bromophenyltrichlorosilane；(4-bromo-phenyl)-trichloro-silane；(4-Brom-phenyl)-trichlor-silan；(4-Brom-phenyl)-siliciumtrichlorid；(4-Brom-phenyl)-trichlormonosilan；<4-Brom-phenyl>-trichlorsilan；(4-bromophenyl)-trichlorosilane
• CAS: 18164-08-4
• 化学式: C₆H₄BrCl₃Si
• 分子量: 290.446
• InChiKey: WODNGFYRYQNMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴苯基三氯硅烷 在 Br₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-二溴苯
  参考文献：
  名称：

  STERIC HINDRANCE IN HIGHLY-SUBSTITUTED ORGANOSILICON COMPOUNDS. I. THE REACTION OF ARYLLITHIUM COMPOUNDS WITH SOME CHLOROSILANES, ETHOXYSILANES, AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01150a003
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 magnesium 、 四氯化硅 作用下， 生成 对溴苯基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  基于 1,4-亚苯基单元的烯丙基端接枝碳硅烷树枝状聚合物：合成、反应性、结构和键合基序

  摘要：

  一系列 1-Br–C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n (n = 1, 2, 3), Si[C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2) 型碳硅烷的合成n]4, 1-Br–C6H4-4-Si[C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n]3 (n = 0, 1, 2, 3), ClSi[C6H4–4-Si{C6H4 –4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]3, Si[C6H4–4-Si{C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]4 (n = 1, 2),并讨论了 1-Br–C6H4–4-Si[C6H4–4-Si{C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]3 (n = 0, 1, 2, 3)。Si[C6H4-4-SiMe2(CH2CH=CH2)]4(7b)和ClSi[C6H4-4-Si{C6H4-4-SiMe2(CH2C

  DOI：

  10.1002/ejic.201201428

文献信息

• Synthesis of Nanostructured Organosilicon Luminophores Based on Phenyloxazoles
  作者：M. S. Skorotetcky、O. V. Borshchev、G. V. Cherkaev、S. A. Ponomarenko

  DOI：10.1134/s1070428019010056

  日期：2019.1

  A series of nanostructured organosilicon luminophores (NOLs) composed of a central 1,4-bis(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)benzene (POPOP) acceptor chromophore and various peripheral p-terphenyl and 2,5-diphenyl-1,3-oxazole donor fragments have been synthesized for the first time using van Leusen reaction and direct palladium-catalyzed C-arylation of oxazole ring. Due to different functionalities of the silicon

  一系列纳米结构的有机硅发光体（NOL），由中心的1,4-双（5-苯基-1,3-恶唑-2-基）苯（POPOP）受体发色团和各种外围的对-叔苯基和2,5-组成使用van Leusen反应和直接钯催化的恶唑环的C-芳基化反应首次合成了二苯基-1,3-恶唑供体片段。由于硅分支中心的功能不同，已经获得了具有不同供体-受体比的NOL。期望合成的结构具有用于光子学和光电子学的良好的光学特性。
• Ultrafast intramolecular energy transfer in a nanostructured organosilicon luminophore based on <i>p</i>-terphenyl and 1,4-bis(5-phenyloxazol-2-yl)benzene
  作者：Sergey A. Ponomarenko、Nikolay M. Surin、Maxim S. Skorotetcky、Oleg V. Borshchev、Sergey A. Pisarev、Evgenia A. Svidchenko、Yuriy V. Fedorov、Francesc Molins、Tobias Brixner

  DOI：10.1039/c9tc04472h

  日期：——

  constant of the energy transfer from donor to acceptor luminophores within the NOL is τ1 = 105 fs, which is significantly faster than the vibrational relaxation within the donor (ca. 400 fs). Based on these findings, a kinetic scheme of the electronic excitation energy deactivation processes in the NOL was developed. The results obtained not only directly prove that the mechanism of energy transfer within

  我们报告了对新型高发光材料–纳米结构有机硅发光体（NOLs）的超快分子内能量转移的首次实验和理论研究。为此，我们设计，合成和研究了NOL，（POPOP）Si 2（3Ph-EH）6，它由六个对-叔苯基（3Ph）供体和1,4-双（5-苯基恶唑-2-基）苯组成（POPOP）受体发光体–众所周知的激光染料分别在塑料闪烁体中分别用作激活剂和光谱移动剂。NOL具有出色的光学性能–摩尔吸收系数高达2.6×10 5 L mol -1 cm -1，光致发光量子产率高达96％，伪斯托克斯位移为100 nm。由稳态光学测量确定的其分子内能量转移效率为93％，而激发寿命小于1 ns。为了更深入地了解NOL中分子内能量转移的过程，首次对此类化合物进行了NOL，模型供体和受体发光体的超快光谱研究。结果发现，从供体的能量转移到受体发光体的NOL内的时间常数为τ 1 = 105个飞秒，其显著比振动弛豫快是供体内（约400
• A novel highly efficient nanostructured organosilicon luminophore with unusually fast photoluminescence
  作者：T. Yu. Starikova、N. M. Surin、O. V. Borshchev、S. A. Pisarev、E. A. Svidchenko、Yu. V. Fedorov、S. A. Ponomarenko

  DOI：10.1039/c6tc00979d

  日期：——

  and theoretical and experimental investigations of a novel nanostructured organosilicon luminophore (NOL) containing six 2,2′-bithienyl donor units connected via silicon atoms to a 1,4-bis(5-phenylthienyl-2-yl)-benzene acceptor unit with efficient intramolecular Förster resonance energy transfer are reported. The NOL shows a unique combination of optical properties: a high photoluminescence (PL) quantum

  新型纳米结构有机硅发光体（NOL）的合成及理论和实验研究，该有机发光体包含六个通过硅原子连接到带有1,4-双（5-苯基噻吩-2-基）苯受体单元的2,2'-噻吩基供体单元报道了有效的分子内福斯特共振能量转移。NOL显示出独特的光学特性组合：高达91％的高光致发光（PL）量子产率，低至800 ps的快速PL衰减时间，101 nm的大拟斯托克斯位移和巨大的摩尔消光系数1.4×10 5 M -1厘米-1。使用理论计算，将供体和受体片段在NOL内纳米级距离上的特定排列所引起的这些特殊性与NOL的分子结构相关联，这首次使成功预测了振荡器强度，PL衰减时间和分子内能量转移效率。将NOL与标准激光染料POPOP在THF和甲苯溶液中的光物理性质进行比较，发现其在有机光子学和高能物理中具有巨大的应用潜力。
• Compound for optical materials and methods of fabrication
  申请人：Erben Georg Christoph

  公开号：US20050214479A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A polycyclic or monocyclic perfluorovinyl compound comprising at least one structural unit selected from the group consisting of formula I and formula II wherein M is independently at each occurrence a metal selected from group 14 of the periodic table of the elements; and R is independently at each occurrence a bond, a hydrogen, an aliphatic group, a cycloaliphatic group, or an aromatic group. The polycyclic or monocyclic compound comprises at least two perfluorovinyl groups. A method for making an optical film of the disclosed compound, an electro-optical device comprising a polymer fabricated from the disclosed compound and a polymer fabricated from the disclosed compound are also provided.

  一种多环或单环的全氟乙烯化合物，包括至少一种结构单元，所述结构单元选自公式I和公式II所示的组，其中M在每次出现时是周期表元素14族中选取的金属；R在每次出现时是键，氢，脂肪基，环脂肪基或芳香基中选取的。该多环或单环化合物包括至少两个全氟乙烯基团。还提供了一种制备所述化合物的光学薄膜的方法，包括由所述化合物制备的聚合物制成的电光学器件，以及由所述化合物制备的聚合物。
• An Efficient Convergent Synthesis of Novel Anisotropic Adsorbates Based on Nanometer-Sized and Tripod-Shaped Oligophenylenes End-Capped with Triallylsilyl Groups
  作者：Xiaobin Deng、Aurelie Mayeux、Chengzhi Cai

  DOI：10.1021/jo0257750

  日期：2002.7.1

  This article describes an efficient and convergent synthesis of a novel tripod-shaped oligophenylene compound. The compound consists of three oligophenylene heptamers as the tripod legs and one bromophenyl group as the functional arm, joining at a tetrahedron silicon atom. Each tripod leg is end-capped with a triallylsilyl group for covalently anchoring the molecules on hydrogen-terminated silicon

  本文介绍了一种新型的三脚架形状的低聚亚苯基化合物的有效和收敛的合成。该化合物由三个四面体硅原子上的三脚撑低聚亚苯基七聚体和三官能团一个溴苯基组成。每个三脚架腿都用三烯丙基甲硅烷基封端，以通过氢化硅烷化将分子共价锚定在氢封端的硅表面上。该化合物可以代表一种新型的各向异性吸附物，用于控制有机薄膜中官能团的取向和间距以及在硅表面上生长的纳米结构的间距。端基为三烯丙基甲硅烷基和频哪醇芳基硼酸酯基的低聚亚苯基六聚物很容易通过选择性的Suzuki偶联反应从二碘三苯基与溴苯基硼酸衍生而来。为在竞争性的Heck反应中存在多个乙烯基，开发了位阻频哪醇硼酸酯与芳基碘的高度选择性Suzuki偶联的反应条件。在最佳条件下（Pd（PPh3）4 / KOH / Bu4NBr /甲苯/ H2O，85摄氏度，过夜），对溴苯基-三（对碘苯基）硅烷与3个当量的六亚苯基硼酸酯反应生成由22个亚苯基和9个烯丙基组成的三脚架形低聚亚苯基，收率为78％。