((S)-哌啶-3-基)甲醇 | 144539-77-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 衍生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: ((S)-哌啶-3-基)甲醇
• 中文别名: (S)-哌啶-3-甲醇；(S-哌啶-3-基)甲醇；(S-哌啶-3-基)-甲醇
• 英文名称: (S)-piperidin-3-ylmethanol
• 英文别名: [(3S)-piperidin-3-yl]methanol
• CAS: 144539-77-5
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: VUNPWIPIOOMCPT-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  240.4±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

(S)-哌啶-3-基)甲醇用于研究羟甲基哌啶中酶的化学选择性和对映选择性酰基转移。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-哌啶-3-基)甲醇 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-N-{((3R)-1-cyclohexylmethyl-3-piperidyl)methyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1213281B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-哌啶甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ((S)-哌啶-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY ENRICHED 3-HYDROXYMETHYLPIPERIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-HYDROXYMÉTHYLPIPÉRIDINE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIE

  摘要：

  本发明涉及一种制备对映富集的3-羟甲基哌啶的方法，特别是高化学和光学纯度的(S)-3-羟甲基哌啶的S对映体。该发明还涉及极纯的(S)-3-羟甲基哌啶和(R)-3-羟甲基哌啶。

  公开号：

  WO2014173855A1

文献信息

• [EN] BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2019197842A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity Formula (I) wherein X1, X2, R1, R2, R30, R31 and Ring A are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。
• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019099582A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供了化合物，例如式（I）的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF AS MEDICINES
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US20110201608A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R 1 denotes a group A selected from among —O—R 3 , —NR 3 R 4 , —CR 3 R 4 R 5 , -(ethyne)-R 3 , —S—R 3 , —SO—R 3 and SO 2 —R 3 or R 1 denotes a group B selected from among C 6-10 -aryl, five- to ten-membered, mono- or bicyclic heteroaryl with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S; while this heteroaryl is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, three- to ten-membered, mono- or bicyclic, saturated or partially saturated heterocyclic group with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this heterocyclic group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, and 5- to 11-membered spiro group which may optionally contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this spiro group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, while this group B may optionally be substituted as described in claim 1 and wherein R 2 is and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6′ , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , V, n and m may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、对映异构体、外消旋体、水合物或溶剂合物，其中R1表示从以下选取的A基团，包括—O—R3、—NR3R4、—CR3R4R5、-(乙炔)-R3、—S—R3、—SO—R3和SO2—R3，或R1表示从以下选取的B基团，包括C6-10-芳基、含有1-3个异原子（N、O和S）的五至十元杂环芳基，而此杂环芳基通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，含有1-3个异原子（N、O和S）的三至十元杂环饱和或部分饱和环族基团，而此杂环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，以及可能含有1、2或3个异原子（N、O和S）的五至十一元螺环基团，而此螺环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，其中该B基团可以选择地按照权利要求1中所述进行取代，R2为，R3、R4、R5、R6、R6′、R7、R8、R9、R10、V、n和m的含义如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Design and evaluation of novel piperidine HIV-1 protease inhibitors with potency against DRV-resistant variants
  作者：Mei Zhu、Huiyu Zhou、Ling Ma、Biao Dong、Jinming Zhou、Guoning Zhang、Minghua Wang、Juxian Wang、Shan Cen、Yucheng Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113450

  日期：2021.8

  A novel class of HIV-1 protease inhibitors with flexible piperidine as the P2 ligand was designed with the aim of improving extensive interactions with the active subsites. Many inhibitors exhibited good to excellent inhibitory effect on enzymatic activity and viral infectivity. In particular, inhibitor 3a with (R)-piperidine-3-carboxamide as the P2 ligand and 4-methoxybenzenesulfonamide as the P2’

  设计了一类以柔性哌啶作为 P2 配体的新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂，旨在改善与活性亚位点的广泛相互作用。许多抑制剂对酶活性和病毒感染性表现出良好至极好的抑制作用。特别是，以 ( R )-哌啶-3-甲酰胺作为 P2 配体和 4-甲氧基苯磺酰胺作为 P2' 配体的抑制剂3a的酶 K i值为 29 pM，抗病毒 IC 50值为 0.13 nM，超过 6-与 DRV 相比，活性倍增。此外，针对3a 的抗 DRV 突变和 HIV-1 NL4-3变体的效力没有显着变化。此外，抑制剂图3a显示出针对具有低纳摩尔EC 50值的C亚型变体的有效抗病毒活性。此外，分子模型揭示了重要的氢键和其他有利的范德华与蛋白酶骨架原子的相互作用，并为设计和优化更有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂提供了见解。