(+-)-1,3-二氢-alpha-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酰胺 | 4707-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: (+-)-1,3-二氢-alpha-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酰胺
• 英文名称: 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propanamide
• 英文别名: 2-phthalimidopropionamide；Phthaloyl-DL-alanin-amid；(+/-)-α-Phthalimido-propionsaeureamid；2-Phthalimido-propionamid；N,N-phthaloyl-alanine amide；N,N-Phthaloyl-alanin-amid；2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanamide；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanamide
• CAS: 4707-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: GOZIVMMUSPJIFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C
• 沸点：
  430.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-1,3-二氢-alpha-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酰胺 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 diethyl {2-[1-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-5-(morpholin-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Introduction of chiral 2-(aminoalkyl) substituents into 5-amino-1,3-oxazol-4-ylphosphonic acid derivatives and their use in phosphonodipeptide synthesis

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚氨基烷酰胺1开始，我们提出了一种合成路线，以得到5-氨基-1,3-噁唑-4-基膦酸衍生物5，进一步用于获得保持原始光学纯度的膦酸二肽8、9和10。

  DOI：

  10.1039/c4ra13819h
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)propanamide 在 2-碘苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到(+-)-1,3-二氢-alpha-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种去除氨基上喹啉保护基的新方法

  摘要：

  一种去除氨基上喹啉保护基的新方法。以8‑酰氨基喹啉类化合物为原料，2‑碘酰基苯甲酸为氧化剂，在六氟异丙醇和水混合溶剂中，经过一步反应去除8‑酰氨基喹啉类化合物的酰胺部分氮原子上的喹啉基团。反应结束后，经中和、抽滤，萃取，柱层析等操作，即可得到得到伯酰胺类化合物。2‑碘酰基苯甲酸价廉易得，反应步骤仅有一步，反应具有操作简单、官能团兼容性好、区域选择性好、产品产率高等优点，应用前景广阔。

  公开号：

  CN109485598A

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• [EN] SMALL MOLECULES AGAINST CEREBLON TO ENHANCE EFFECTOR T CELL FUNCTION<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES DIRIGÉES CONTRE LE CÉRÉBLON POUR AMÉLIORER LA FONCTION DES LYMPHOCYTES T EFFECTEURS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017161119A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are small molecules against cereblon to enhance effector T cell function. Methodos of making thes molecules and methods of using them to treat various disease states are also disclosed.

  披露了针对小脑蛋白以增强效应T细胞功能的小分子。还披露了制造这些分子的方法以及使用它们治疗各种疾病状态的方法。
• Synthesis of Antimicrobial N-Phthaloyl-alanyl-derived Amidophosphates and Triazoles
  作者：Wafaa M. Abdou、Neven A. Ganoub、Eman Sabry

  DOI：10.1515/znb-2009-0911

  日期：2009.9.1

  N-Phthaloyl-alanylazide reacts smoothly with trialkyl phosphites producing the corresponding α- aminophosphates. With dialkyl hydrogenphosphonates in the presence of benzoyl peroxide, amidophosphates were the isolated products whereas the oxoaziridin-1-yl-phosphonic diamide was preferentially provided from the reaction of the azide with tris(dimethylamino)phosphine. The azide was also allowed to react with α-keto-, α-ethoxycarbonyl- and α-cyanomethylenetriphenylphosphorane to give the corresponding linear disubstituted 1,2,3-triazoles. Screening results of antibiotic potency for the products were discussed in terms of structure-activity relationship (SAR), and an attempt was made to define the structural features for lead compounds.

  N-苯甲酰基-丙氨酰叠氮化物与三烷基磷酸酯反应，产生相应的α-氨基磷酸盐。在苯甲酰过氧化苯存在下，与二烷基氢氧化磷酸酯反应，得到酰胺磷酸盐，而与三(二甲基氨基)磷反应，则优先生成氧杂环丙烷-1-基磷酸二酰胺。该叠氮化物还可与α-酮基、α-乙氧基羰基-和α-氰基亚甲基三苯基膦反应，得到相应的线性二取代1,2,3-三唑。通过结构-活性关系（SAR）讨论了抗生素活性的筛选结果，并尝试定义铅化合物的结构特征。
• Small molecules against cereblon to enhance effector t cell function
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US11395820B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  Disclosed are small molecules against cereblon to enhance effector T cell function. Methods of making these molecules and methods of using them to treat various disease states are also disclosed.

  所公开的是抗脑龙的小分子，可增强效应 T 细胞的功能。还公开了制造这些分子的方法以及用它们治疗各种疾病的方法。
• Radde, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3175
  作者：Radde

  DOI：——

  日期：——