(+/-)-4-氯苯基-5-[(3,4-异丙基亚基)-2-甲基吡啶]甲醇 | 133545-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (+/-)-4-氯苯基-5-[(3,4-异丙基亚基)-2-甲基吡啶]甲醇
• 英文名称: (+)-2,2,8-trimethyl-5-(4-chloro-α-hydroxybenzyl)-pyrido-[4,3-e]-1,3-dioxane
• 英文别名: (+)-2,2,8-trimethyl-5(4-chloro-α-hydroxybenzyl)-pyrido-[4,3-e]-1,3-dioxane；(+/-)-4-Chlorophenyl-5-[(3,4-isopropylidine)-2-methylpyridine]methanol；(4-chlorophenyl)-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methanol
• CAS: 133545-64-9
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₃
• 分子量: 319.788
• InChiKey: SVZOJRDBMRXDLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-氯苯基-5-[(3,4-异丙基亚基)-2-甲基吡啶]甲醇 生成 (4-chlorophenyl)-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Furo-(3,4-C)-pyridine derivatives and therapeutic compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的1,3-二氢-6-甲基-7-羟基呋喃-（3,4-c）-吡啶衍生物，其中A.sub.1和A.sub.2各自独立地表示各种碳氢基团及其治疗可接受的加合盐；制备该化合物的方法包括通过任何通常的技术将二级醇α.4,3-o-异丙基-1-甲基-5-（1-羟基-1-A.sub.1）-甲基吡啶氧化，将所得的酮与一般式XA.sub.2的化合物在二乙醚中镁沸腾的存在下反应，然后用酸性试剂处理所得的三级醇以引发异丙基亚甲基环的断裂和3,4-环化；以及含有这些衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US04581363A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha4,3-异亚丙基异吡哆醛 、 magnesium;chlorobenzene;bromide 生成 (+/-)-4-氯苯基-5-[(3,4-异丙基亚基)-2-甲基吡啶]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Furo-(3,4-C)-pyridine derivatives and therapeutic compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的1,3-二氢-6-甲基-7-羟基呋喃-（3,4-c）-吡啶衍生物，其中A.sub.1和A.sub.2各自独立地表示各种碳氢基团及其治疗可接受的加合盐；制备该化合物的方法包括通过任何通常的技术将二级醇α.4,3-o-异丙基-1-甲基-5-（1-羟基-1-A.sub.1）-甲基吡啶氧化，将所得的酮与一般式XA.sub.2的化合物在二乙醚中镁沸腾的存在下反应，然后用酸性试剂处理所得的三级醇以引发异丙基亚甲基环的断裂和3,4-环化；以及含有这些衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US04581363A1

文献信息

• Stereospecific process for the preparation of furo[3,4-c]pyridine,
  申请人：Societe de Consels de Recherches et d'Applications Scientifiques

  公开号：US05026855A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  The present invention relates to stereospecific processes for the preparation of enantiomers of 3-substituted-furo[3,4-c]pyridine of formula I, wherein R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.6 stand for various substituents, comprising the steps of: oxidation of a racemic pyridine derivative of formula II, reduction of the resulting ketone with a reducing agent, sterospecific locking or blocking of the OH group of the enantiomer alcohol, opening of the acetonide ring and cyclization of the resulting compound. ##STR1## The present invention also relates to compounds thus obtained and therapeutical compositions thereof.

  本发明涉及用于制备3-取代基呋喃[3,4-c]吡啶的对映体的立体特异过程，其化学式为I，其中R.sub.3、R.sub.4和R.sub.6代表不同的取代基，包括以下步骤：氧化具有化学式II的外消旋吡啶衍生物，用还原剂还原产生的酮，对对映体醇的-OH基进行立体特异性锁定或阻塞，打开缩酮环并使产生的化合物环化。本发明还涉及因此获得的化合物以及其治疗组合物。
• US5026855A
  申请人：——

  公开号：US5026855A

  公开（公告）日：1991-06-25
• US5043448A
  申请人：——

  公开号：US5043448A

  公开（公告）日：1991-08-27
• US5130252A
  申请人：——

  公开号：US5130252A

  公开（公告）日：1992-07-14