对甲氧基苯磺酸钾 | 10234-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲氧基苯磺酸钾
• 英文名称: potassium anisole-4-sulfonate
• 英文别名: 4-methoxy-benzene sulphonate；potassium p-methoxybenzenesulfonate；potassium 4-methoxybenzenesulfonate；Potassium4-methoxybenzenesulfonate；potassium;4-methoxybenzenesulfonate
• CAS: 10234-03-4
• 化学式: C₇H₇O₄S*K
• 分子量: 226.294
• InChiKey: NAALBNOPXWCTIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酸钾 在 硫酸 作用下， 生成 4-甲氧基-苯-1,3-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  Koeberg-Telder, Ankie; Lambrechts, Hans J. A.; Cerfontain, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1241 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-pyrrole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到对甲氧基苯磺酸钾
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺通过磺酰吡咯形成后期磺酸/磺酸盐

  摘要：

  磺胺类药物存在于一系列有用的分子中，例如药物和农用化学品。近年来，磺胺类药物通过 S-N 键断裂的功能化受到越来越多的关注。在本报告中，我们详细介绍了一种通过磺酰吡咯将伯磺酰胺转化为相应的磺酸/磺酸盐的低成本途径。该反应在一系列底物（包括芳基和烷基磺酰胺）以及几种含磺酰胺药物分子的后期官能化中得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132830

文献信息

• Sulfonation of anisole, phenol, toluene and related alkyl and alkoxy derivatives with SO3. The influence of the solvent system on the reactivity and the sulfonic acid product distribution
  作者：Harold R. W. Ansink、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19921110404

  日期：——

  unhindered phenyl ethers and phenols due to complex formation between SO3 and the C(sp2)-bonded oxygen when dichloromethane is used as solvent instead of nitromethane or dioxane. This is mainly as a result of intramolecular SO3, transfer from the oxygen to the ortho carbon and subsequent conversion of the resulting σ-complex into the ortho sulfonic acid.

  研究了苯甲醚（1），苯酚（2），烷氧基和烷基苯基醚3-11，甲苯（12）和邻二烷基苯13-15与三氧化硫在二氯甲烷或三氯氟甲烷中的反应。我们的结果已与在硝基甲烷和二恶烷中与SO 3反应时使用相同底物获得的结果进行了比较。我们表明，邻位取代为无空间位阻苯基醚和酚类由于SO之间形成复合物增强的3（以及C SP 2当使用二氯甲烷代替硝基甲烷或二恶烷作为溶剂时，键合氧。这主要是由于分子内SO 3从氧气转移到原碳以及随后将生成的σ复合物转化为原磺酸的结果。
• Sensitized photo-oxidation of thiophenolates a singlet oxygen reaction
  作者：Simon J. Jongsma、Jan Cornelisse

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81787-1

  日期：1981.1

  Tetraphenylporohyrin-sensitized photo-oxidation of thiophenolates leads to the corresponding benzenesulfonates. The reaction proceeds via attack of singlet oxygen on the thiophenolate anion. A reaction mechanism is proposed.

  四苯基卟啉敏化的硫酚盐的光氧化反应会生成相应的苯磺酸盐。该反应通过单线态氧对硫酚酸根阴离子的攻击而进行。提出了一种反应机理。
• Methyl transfers. 8. The Marcus equation and transfers between arenesulfonates
  作者：Edward S. Lewis、Daniel D. Hu

  DOI：10.1021/ja00323a038

  日期：1984.5
• Koeberg-Telder, Ankie; Lambrechts, Hans J. A.; Cerfontain, Hans, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 5, p. 293 - 298
  作者：Koeberg-Telder, Ankie、Lambrechts, Hans J. A.、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Koeberg-Telder, Ankie; Lambrechts, Hans J. A.; Cerfontain, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1241 - 1246
  作者：Koeberg-Telder, Ankie、Lambrechts, Hans J. A.、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——