对甲氨基酚氢溴酸盐 | 33576-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 对甲氨基酚氢溴酸盐
• 英文名称: 4-Methylamino-phenol hydrobromide
• 英文别名: 4-(Methylamino)phenol hydrobromide；4-(methylamino)phenol;hydrobromide
• CAS: 33576-77-1
• 化学式: BrH*C₇H₉NO
• 分子量: 204.066
• InChiKey: FXFPAMKEUJSDDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲氨基酚氢溴酸盐 、 二碳酸二叔丁酯 、 乙腈 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(4-羟基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Analine derivatives as OSC inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中U、Y、V、W、L、X、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、A 5 和A 6 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及/或治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

  公开号：

  US20020038025A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 溶剂黄146 作用下， 以 aqueous HBr 为溶剂， 以44.1 g (99%)的产率得到对甲氨基酚氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Analine derivatives as OSC inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中U、Y、V、W、L、X、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、A 5 和A 6 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及/或治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

  公开号：

  US20020038025A1

文献信息

• ANILINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1303503B1

  公开（公告）日：2010-01-27
• US6683201B2
  申请人：——

  公开号：US6683201B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• [EN] NOVEL ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANILINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002006189A2

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemmia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and/or treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
• Analine derivatives as OSC inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020038025A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein U, Y, V, W, L, X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and A 6 are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and/or treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中U、Y、V、W、L、X、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、A 5 和A 6 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及/或治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。