(1,3-二氧戊环-2-基)乙腈 | 26118-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: (1,3-二氧戊环-2-基)乙腈
• 英文名称: [1,3]dioxolan-2-yl-acetonitrile
• 英文别名: [1,3]Dioxolan-2-yl-acetonitril；1,3-dioxolane-2-acetonitrile；(1,3-Dioxolan-2-yl)acetonitrile；2-(1,3-dioxolan-2-yl)acetonitrile
• CAS: 26118-19-4
• 化学式: C₅H₇NO₂
• mdl: MFCD11110642
• 分子量: 113.116
• InChiKey: PSGGISCDILSVMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95°C/13mmHg(lit.)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2932999099

SDS

(1,3-二氧戊环-2-基)乙腈 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： (1,3-Dioxolan-2-yl)acetonitrile
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
(1,3-二氧戊环-2-基)乙腈 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (1,3-二氧戊环-2-基)乙腈
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 26118-19-4
俗名： 2-(Cyanomethyl)-1,3-dioxolane
分子式： C5H7NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
(1,3-二氧戊环-2-基)乙腈 修改号码：6

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 95 °C/1.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.14
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氰化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
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模块 11. 毒理学信息
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3276
正式运输名称： 腈类, 液体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-二氧戊环-2-基)乙腈 、 5-乙酰氨基-2-氨基-4-乙氧基苯甲酸乙酯 在 三氟乙酸 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 以87%的产率得到ethyl 2-[(2-cyanovinyl)amino]-4-ethoxy-5-acetylamidobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHODS OF 6-SUBSTITUTED AMINO-3-CYANOQUINOLINE COMPOUNDS AND THE INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种制备6-取代氨基-3-氰基喹啉化合物（简称为化合物A）及其中间体的方法，更具体地，涉及以下式（I）的化合物，其制备方法，中间体及其用于制备化合物A的用途。在碱的存在下，式（I）的化合物经环化反应得到式A的化合物，其中W为OH；或者在碱的存在下，式（I）的化合物经环化反应，然后氯化得到式A的化合物，其中W为Cl。与文献中已知的方法相比，根据本发明从式（I）的化合物制备化合物A的方法可以避免使用高温条件和高沸点溶剂，安全环保，反应条件温和，操作简便，产率高，产品纯度高。

  公开号：

  US20110263860A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔腈 在 sodium 、 乙二醇 作用下， 生成 (1,3-二氧戊环-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Murahashi et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 1689,1691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Murahashi et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 1689,1691
  作者：Murahashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION METHODS OF 6-SUBSTITUTED AMINO-3-CYANOQUINOLINE COMPOUNDS AND THE INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Mao Yongjun

  公开号：US20110263860A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to a method for preparing 6-substituted amino-3-cyanoquinoline compounds (compound A for short) and the intermediates thereof, more particularly, to a compound of the following formula (I), the preparation method thereof, the intermediates thereof and use thereof for preparing the compound A. The compound of the formula (I) is cyclized in the presence of an alkali to give a compound of formula A, wherein W is OH; or the compound of the formula (I) is cyclized in the presence of an alkali, and then chlorinated to give a compound of the formula A, wherein W is Cl. Compared with the known methods in the literature, the method for preparing the compound A from the compound of formula (I) according to the present invention can avoid using high-temperature condition and high boiling point solvents, and is safe and environment-friendly, mild in reaction condition, easy in operation with a high yield and high product purity.

  本发明涉及一种制备6-取代氨基-3-氰基喹啉化合物（简称为化合物A）及其中间体的方法，更具体地，涉及以下式（I）的化合物，其制备方法，中间体及其用于制备化合物A的用途。在碱的存在下，式（I）的化合物经环化反应得到式A的化合物，其中W为OH；或者在碱的存在下，式（I）的化合物经环化反应，然后氯化得到式A的化合物，其中W为Cl。与文献中已知的方法相比，根据本发明从式（I）的化合物制备化合物A的方法可以避免使用高温条件和高沸点溶剂，安全环保，反应条件温和，操作简便，产率高，产品纯度高。