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(1,3-苯并二氧戊环-5-基氧基)乙腈 | 72955-89-6

中文名称
(1,3-苯并二氧戊环-5-基氧基)乙腈
中文别名
——
英文名称
(1,3-benzodioxol-5-yloxy)ethanenitrile
英文别名
1,3-Benzodioxol-5-yloxy acetonitrile;2-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)acetonitrile
(1,3-苯并二氧戊环-5-基氧基)乙腈化学式
CAS
72955-89-6
化学式
C9H7NO3
mdl
MFCD07658437
分子量
177.159
InChiKey
QOEUHSPBSQPZEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,3-苯并二氧戊环-5-基氧基)乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到[2-[(Benzodioxol-5-yl)oxy]ethyl]amine
    参考文献:
    名称:
    Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Gunawardana, Indrani W. K., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 129 - 141
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    芝麻酚乙腈全氟碘代丁烷 、 sodium hydride 作用下, 以76%的产率得到(1,3-苯并二氧戊环-5-基氧基)乙腈
    参考文献:
    名称:
    全氟丁基碘化物辅助的乙腈对唑类和酚类的直接氰基甲基化†
    摘要:
    已经开发了在NaH存在下用乙腈进行的全氟丁基碘化物辅助的吡咯和苯酚与乙腈的无过渡金属氰基甲基化反应。反应在温和的反应条件下平稳进行,以中等至高收率得到氰基甲基化产物。提出了一种通过乙腈中C–H键断裂涉及氰基甲基自由基的机理。
    DOI:
    10.1039/c5ra02242h
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文献信息

  • Carbazolyl-(4)-oxy-propanolamin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0004920B1
    公开(公告)日:1981-08-05
  • BREMNER, J. B.;BROWNE, E. J.;GUNAWARDANA, I. W. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 1, 129-141
    作者:BREMNER, J. B.、BROWNE, E. J.、GUNAWARDANA, I. W. K.
    DOI:——
    日期:——
  • US4503067A
    申请人:——
    公开号:US4503067A
    公开(公告)日:1985-03-05
  • Perfluorobutyl iodide-assisted direct cyanomethylation of azoles and phenols with acetonitrile
    作者:Juan Zhang、Wei Wu、Xinfei Ji、Song Cao
    DOI:10.1039/c5ra02242h
    日期:——
    perfluorobutyl iodide-assisted transition-metal-free cyanomethylation of azoles and phenols with acetonitrile in the presence of NaH has been developed. The reaction proceeded smoothly under mild reaction conditions to give the cyanomethylated products in moderate to high yields. A mechanism involving the cyanomethyl radical through C–H bond cleavage in acetonitrile was proposed.
    已经开发了在NaH存在下用乙腈进行的全氟丁基碘化物辅助的吡咯和苯酚与乙腈的无过渡金属氰基甲基化反应。反应在温和的反应条件下平稳进行,以中等至高收率得到氰基甲基化产物。提出了一种通过乙腈中C–H键断裂涉及氰基甲基自由基的机理。
  • Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Gunawardana, Indrani W. K., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 129 - 141
    作者:Bremner, John B.、Browne, Elaine J.、Gunawardana, Indrani W. K.
    DOI:——
    日期:——
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