(1,3-苯并二氧戊环-5-基氧基)乙腈 | 72955-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: (1,3-苯并二氧戊环-5-基氧基)乙腈
• 英文名称: (1,3-benzodioxol-5-yloxy)ethanenitrile
• 英文别名: 1,3-Benzodioxol-5-yloxy acetonitrile；2-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)acetonitrile
• CAS: 72955-89-6
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD07658437
• 分子量: 177.159
• InChiKey: QOEUHSPBSQPZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-苯并二氧戊环-5-基氧基)乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到[2-[(Benzodioxol-5-yl)oxy]ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Gunawardana, Indrani W. K., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 129 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 、 乙腈 在 全氟碘代丁烷 、 sodium hydride 作用下， 以76%的产率得到(1,3-苯并二氧戊环-5-基氧基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  全氟丁基碘化物辅助的乙腈对唑类和酚类的直接氰基甲基化†

  摘要：

  已经开发了在NaH存在下用乙腈进行的全氟丁基碘化物辅助的吡咯和苯酚与乙腈的无过渡金属氰基甲基化反应。反应在温和的反应条件下平稳进行，以中等至高收率得到氰基甲基化产物。提出了一种通过乙腈中C–H键断裂涉及氰基甲基自由基的机理。

  DOI：

  10.1039/c5ra02242h

文献信息

• Carbazolyl-(4)-oxy-propanolamin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0004920B1

  公开（公告）日：1981-08-05
• BREMNER, J. B.;BROWNE, E. J.;GUNAWARDANA, I. W. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 1, 129-141
  作者：BREMNER, J. B.、BROWNE, E. J.、GUNAWARDANA, I. W. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4503067A
  申请人：——

  公开号：US4503067A

  公开（公告）日：1985-03-05