(1-[2]呋喃基-乙基)-[2]吡啶基-胺 | 355833-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (1-[2]呋喃基-乙基)-[2]吡啶基-胺
• 英文名称: (1-[2]furyl-ethyl)-[2]pyridyl-amine
• 英文别名: (1-[2]Furyl-aethyl)-[2]pyridyl-amin；2-(1-(furan-2-yl)ethyl)aminopyridine；N-[1-(furan-2-yl)ethyl]pyridin-2-amine
• CAS: 355833-74-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD03002309
• 分子量: 188.229
• InChiKey: USNHDBZHLJXKIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-[2]呋喃基-乙基)-[2]吡啶基-胺 、 金刚烷酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 生成 N-[1-(furan-2-yl)ethyl]-N-pyridin-2-yladamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  LXR modulators

  摘要：

  本发明提供了一种在细胞中调节LXRα效应的化合物、组合物和方法。这些化合物和组合物既可用作LXRα功能的诊断指标，也可用作药理活性剂。这些化合物和组合物在治疗与胆固醇代谢有关的疾病状态，特别是动脉粥样硬化和高胆固醇血症方面具有特殊用途。

  公开号：

  US06906069B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 (1-[2]呋喃基-乙基)-[2]吡啶基-胺
  参考文献：
  名称：

  Some Furan Antihistaminic Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a037

文献信息

• US6906069B1
  申请人：——

  公开号：US6906069B1

  公开（公告）日：2005-06-14
• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS LXR
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2001060818A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  The invention provides compounds, compositions and methods for modulating the effects of LXRα in a cell. The compounds and compositions are useful both as diagnostic indicators of LXRα function and as pharmacologically active agents. The compounds and compositions find particular use in the treatment of desease states associated with cholesterol metabolism, particularly artherosclerosis and hypercholesterolemia.
• Some Furan Antihistaminic Agents
  作者：Kenyon Hayes、Gabriel Gever、James Orcutt

  DOI：10.1021/ja01159a037

  日期：1950.3
• LXR modulators
  申请人：Li Leping

  公开号：US06906069B1

  公开（公告）日：2005-06-14

  The invention provides compounds, compositions and methods for modulating the effects of LXRα in a cell. The compounds and compositions are useful both as diagnostic indicators of LXRα function and as pharmacologically active agents. The compounds and compositions find particular use in the treatment of disease states associated with cholesterol metabolism, particularly atherosclerosis and hypercholesterolemia.

  本发明提供了一种在细胞中调节LXRα效应的化合物、组合物和方法。这些化合物和组合物既可用作LXRα功能的诊断指标，也可用作药理活性剂。这些化合物和组合物在治疗与胆固醇代谢有关的疾病状态，特别是动脉粥样硬化和高胆固醇血症方面具有特殊用途。