(1-丁基己基)-苯 | 4537-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-丁基己基)-苯
• 英文名称: benzene, (1-butylhexyl)-
• 英文别名: (1-butylhexyl)benzene；decan-5-ylbenzene；5-phenyl decane；5-decylbenzene；5-phenyldecane；5-phenyl-decane
• CAS: 4537-11-5
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: CDOBABYRHNVZQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86.5-87 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.8563 g/cm3
• 保留指数：
  1526;1528;1526;1527

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-丁基己基)-苯 在 三氯化铝 作用下， -0.1~129.9 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 生成 4-苯基癸烷
  参考文献：
  名称：

  仲烷基苯的异构转化平衡与热力学性质的关系

  摘要：

  已经在 273 至 423 K 范围内，在 3 至 9 质量/克分子的存在下研究了单戊基苯和二戊基苯 (amb)、单己基苯 (hxb)、单庚基苯 (hpb) 和单癸基苯 (db) 的相互转化平衡。 % AlCl3。所研究反应的 ΔrHmo 和 ΔrSmo 值已根据平衡常数的温度依赖性计算得出。下面给出了反应和 ΔrHmo/(kJ·mol-1) 和 ΔrSmo/(kJ·mol-1) 的对应值： 3-AmB = 2-AmB, -(0.16 ± 0.08), (8.45 ± 0.23) ; 3-hxb = 2-hxb, -(0.30 ± 0.07), (3.85 ± 0.21); 3-hpb = 2-hpb, -(0.21 ± 0.07), (3.52 ± 0.22); 3-db = 2-db, -(0.23 ± 0.14), (3.51 ± 0.43); 4-hpb = 3-hpb, (0.02

  DOI：

  10.1016/0021-9614(85)90117-x
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基癸烷 在 三氯化铝 作用下， -0.1~129.9 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 生成 (1-丁基己基)-苯
  参考文献：
  名称：

  仲烷基苯的异构转化平衡与热力学性质的关系

  摘要：

  已经在 273 至 423 K 范围内，在 3 至 9 质量/克分子的存在下研究了单戊基苯和二戊基苯 (amb)、单己基苯 (hxb)、单庚基苯 (hpb) 和单癸基苯 (db) 的相互转化平衡。 % AlCl3。所研究反应的 ΔrHmo 和 ΔrSmo 值已根据平衡常数的温度依赖性计算得出。下面给出了反应和 ΔrHmo/(kJ·mol-1) 和 ΔrSmo/(kJ·mol-1) 的对应值： 3-AmB = 2-AmB, -(0.16 ± 0.08), (8.45 ± 0.23) ; 3-hxb = 2-hxb, -(0.30 ± 0.07), (3.85 ± 0.21); 3-hpb = 2-hpb, -(0.21 ± 0.07), (3.52 ± 0.22); 3-db = 2-db, -(0.23 ± 0.14), (3.51 ± 0.43); 4-hpb = 3-hpb, (0.02

  DOI：

  10.1016/0021-9614(85)90117-x

文献信息

• Silylium Ion/Phosphane Lewis Pairs
  作者：Matti Reißmann、André Schäfer、Sebastian Jung、Thomas Müller

  DOI：10.1021/om400559x

  日期：2013.11.25

  ability to activate molecular hydrogen by reaction of silylium ion/phosphane Lewis pairs is dominated by thermodynamic and steric factors. For a given silylium ion increasing proton affinity and increasing steric hindrance of the phosphane proved to be beneficial. Nevertheless, excessive steric hindrance leads to a breakdown of the dihydrogen-splitting activity of a silylium/phosphane Lewis pair.

  研究了一系列硅离子/膦路易斯对的反应性。硼酸三芳基甲硅烷基酯4 [B（C 6 F 5）4 ]与空间受阻的膦2形成中等稳定性的沮丧的路易斯对（FLP）。这些FLP中的某些能够在环境条件下裂解二氢。庞大的三烷基膦与三芳基甲硅烷基离子的结合可用于以甲硅烷基酰基phosph离子的形式隔离CO 2 12。通过甲硅烷基离子/膦路易斯对的反应来活化分子氢的能力主要由热力学和空间因素决定。对于给定的甲硅烷基离子，增加膦的质子亲和力和增加空间位阻被证明是有益的。然而，过大的空间位阻导致甲硅烷基/膦路易斯对的二氢分裂活性的破坏。
• A new reaction of 1-bromoalk-1-ynes; synthesis of 3-alkylalk-1-ynes from terminal acetylenes
  作者：Augustus J. Quillinan、Ejaz A. Khan、Feodor Scheinmann

  DOI：10.1039/c39740001030

  日期：——

  The reaction of 1-bromoalk-1-ynes with two equivalents of butyl-lithium in hexane gives 3-butylalk-1-ynes; the reactive intermediate is a dilithioalkyne which can also be directly prepared from terminal acetylenes, and selective reaction with alkyl halides in hexane occurs at the propargylic site to provide a general synthesis of 3-alkylalk-1-ynes.

  1-溴代烷基-1-炔与两当量的丁基锂在己烷中的反应得到3-丁基代烷基-1-炔；反应性中间体是二硫代炔烃，也可以直接从末端乙炔制备，并且在炔丙基位点发生与烷基卤在己烷中的选择性反应，从而提供3-烷基烷-1-炔的一般合成。
• Process for the production of phenylalkanes using a hydrocarbon fraction that is obtained from the Fischer-Tropsch process
  申请人：Briot Patrick

  公开号：US20050187417A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A process for the production of phenylalkanes comprising a reaction for alkylation of at least one aromatic compound by at least one hydrocarbon fraction that is directly obtained from the Fischer-Tropsch process comprising linear olefins that have 9 to 16 carbon atoms per molecule and oxygenated compounds is described. Said alkylation reaction is carried out in a catalytic reactor that contains at least one reaction zone that comprises at least one acidic solid catalyst, and said hydrocarbon fraction does not undergo any purification treatment prior to its introduction into said reaction zone.

  一种生产苯基烷烃的方法，包括通过至少一种直接从费舍尔-特罗普斯过程中获得的含有直链烯烃的烃分对至少一种芳香化合物进行烷基化反应。所述烷基化反应在至少一个包含至少一个酸性固体催化剂的反应区的催化反应器中进行，且所述烃分在引入所述反应区之前不经任何纯化处理。
• Liquid phase alkylation of benzene with dec-1-ene catalyzed on supported 12-tungstophosphoric acid
  作者：J.G. Hernández-Cortez、L. Martinez、L. Soto、A. López、J. Navarrete、Ma. Manríquez、V.H. Lara、E. López-Salinas

  DOI：10.1016/j.cattod.2009.12.003

  日期：2010.3.30

  The liquid phase alkylation of benzene with dec-1-ene was catalyzed by 12-tungstophosphoric acid (WP) supported on different solids (ZrO2, SiO2, activated carbon and boehmite-Al2O3). Catalysts prepared with 20 wt.% of WP were thermally treated at 300 °C and then the acidity was estimated by FT-IR pyridine adsorption spectroscopy. Additionally, the catalysts were characterized by X-ray diffraction,

  苯与癸-1-烯的液相烷基化反应是通过负载在不同固体（ZrO 2，SiO 2，活性炭和勃姆石-Al 2 O 3）上的12钨磷酸（WP ）进行的。在300℃下对用20重量％的WP制备的催化剂进行热处理，然后通过FT-IR吡啶吸附光谱法估计酸度。另外，通过X射线衍射，热重分析和N 2吸附测量来表征催化剂。分析了负载型可湿性粉剂的热稳定性和催化剂的结构性能变化。在所有催化剂中，SiO 2上的20WP 苯甲酸在80°C，癸-1-烯转化率为70％，烷基苯选择性接近40％时，具有最高的酸度，被发现是苯与癸-1-烯烷基化反应中活性最高的催化剂。
• Reduction of disubstituted acetylenes under conditions of organotantalum and organoniobium synthesis
  作者：A. M. Gabdullin、R. N. Kadikova、I. R. Ramazanov

  DOI：10.1007/s11172-023-3885-z

  日期：2023.5

  Reactions of dialkyl-substituted acetylenes with 4 equiv. of TaCl5 or NbCl5 in toluene in the presence of stoichiometric amounts of magnesium metal regioselectively gave p-tolyl-disubstituted alkanes. Dec-5-yne reacted with the TaCl5—M system (M = Zn, Fe, Sm, Al, Mn) in toluene to selectively afford 1-(dec-5-yl)-4-methylbenzene in 79–90% yields. Effects of the aromatic solvents on the selectivity of

  二烷基取代的乙炔与 4 当量的反应。在化学计量的金属镁存在下，TaCl 5或 NbCl 5在甲苯中的反应选择性地生成对甲苯基二取代的烷烃。Dec-5-yne 与 TaCl 5 -M 体系（M = Zn、Fe、Sm、Al、Mn）在甲苯中反应，以 79–90% 的收率选择性地得到 1-(dec-5-yl)-4-甲基苯. 研究了芳族溶剂对dec-5-yne与TaCl 5 -Mg体系反应选择性的影响。

表征谱图