对甲苯基二硫代氨基甲酸乙酯 | 20976-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯基二硫代氨基甲酸乙酯
• 英文名称: p-tolyl-dithiocarbamic acid ethyl ester
• 英文别名: p-Tolyl-dithiocarbamidsaeure-aethylester；p-Tolyl-dithiourethan；ethyl N-(4-methylphenyl)carbamodithioate
• CAS: 20976-04-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NS₂
• mdl: MFCD05712208
• 分子量: 211.352
• InChiKey: CBCMYJZJSJXBHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  309.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯基二硫代氨基甲酸乙酯 在 吡啶 、 硫酸肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到N²,N⁵-di-p-tolyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯作为在水中合成对称取代的2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑的高效中间体

  摘要：

  描述了对称取代的2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑的合成。容易制备的二硫代氨基甲酸酯与肼的反应以中等至良好的产率得到相应的噻二唑。这种方法是新颖，高效且简单的，尤其是在后处理过程中。

  DOI：

  10.1002/jhet.871
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 生成 对甲苯基二硫代氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Will; Bielschowsky, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of β-lactams from acetic acids and imines induced by phenyl dichlorophosphate reagent
  作者：Ana Arrieta、Fernando P. Cossio、Claudio Palomo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96484-1

  日期：——

  Among the reagents known to produce β-lactams from imines and acetic acids, only phenyl dichlorophosphate and 1-methyl-2-chloropyridinium iodide are suitable for the synthesis of vinylamino- β-lactams. Reaction of acetic acids with ethanolimine derivatives promoted by phenyl dichlorophosphate affords oxazolidines instead β-lactams. Protection of the hydroxyl group as the trimethylsilyl ether in the

  描述了从丹尼盐和席夫碱制备乙烯基氨基-β-内酰胺的实用方法的开发。在已知可从亚胺和乙酸生产β-内酰胺的试剂中，只有苯基二氯磷酸酯和1-甲基-2-氯吡啶碘代碘适合用于合成乙烯基氨基-β-内酰胺。乙酸与由二氯磷酸苯酯促进的乙醇亚胺衍生物反应生成恶唑烷，而不是β-内酰胺。在起始席夫碱中保护羟基作为三甲基甲硅烷基醚提供了通往相应的β-内酰胺而不是恶唑烷的便利途径。对该方法的范围进行了一些观察。
• Evers, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 976
  作者：Evers

  DOI：——

  日期：——
• VANZURA, J.;HRABALEK, A.;ODLEROVA, Z.;WAISSER, K.;CELADNIK, M., CS. FARM., 1985, 34, N 7, 271-273
  作者：VANZURA, J.、HRABALEK, A.、ODLEROVA, Z.、WAISSER, K.、CELADNIK, M.

  DOI：——

  日期：——
• MOHARIR Y. E., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 2, 148-149
  作者：MOHARIR Y. E.

  DOI：——

  日期：——
• Will; Bielschowsky, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1317
  作者：Will、Bielschowsky

  DOI：——

  日期：——