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(1-氧代-2-苯基乙基)膦酸二乙酯 | 13504-37-5

中文名称
(1-氧代-2-苯基乙基)膦酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
diethyl phenylacetylphosphonate
英文别名
diethyl (2-phenylacetyl) phosphonate;1-diethoxyphosphoryl-2-phenylethanone
(1-氧代-2-苯基乙基)膦酸二乙酯化学式
CAS
13504-37-5
化学式
C12H17O4P
mdl
——
分子量
256.238
InChiKey
GHKXPRDXJRTERV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    342.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:34ea65f5eb6ec5eda885d38494e82306
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文献信息

  • Michael Addition–Lactonization of Arylacetyl Phosphonate to β,γ-Unsaturated α-Keto Esters for the Synthesis of Chiral <i>syn</i>-3,4-Dihydropyranones and 5,6-Dihydropyranones
    作者:Ming-Liang Zhang、Zhi-Jun Wu、Jian-Qiang Zhao、Yuan Luo、Xiao-Ying Xu、Xiao-Mei Zhang、Wei-Cheng Yuan
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02558
    日期:2016.10.7
    Catalytic asymmetric Michael addition–lactonization of arylacetyl phosphonates to β,γ-unsaturated α-keto esters by a chiral bifunctional thiourea–tertiary amine was established. Using the developed protocol, a range of optically pure syn-3,4-dihydropyranones were generated in good yields with good to excellent stereoselectivities (up to >20:1 dr and 99% ee). Meanwhile, when stoichiometric diisopropylethylamine
    建立了手性双官能硫脲-叔胺催化不对称迈克尔加成反应,将芳基乙酰基膦酸酯内酯化为β,γ-不饱和α-酮酯。使用开发的方案,可以以良好的收率和良好的立体选择性(高达> 20:1 dr和99%ee)产生一系列光学纯的syn -3,4-二氢吡喃酮。同时,如果将化学计量的二异丙基乙胺和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯用作同一反应的碱,则可以中等至良好的产率获得一系列5,6-二氢吡喃酮(53– 75%的产率)。
  • Alkyl Halide-Free Heteroatom Alkylation and Epoxidation Facilitated by a Recyclable Polymer-Supported Oxidant for the In-Flow Preparation of Diazo Compounds
    作者:Simon M. Nicolle、Christopher J. Hayes、Christopher J. Moody
    DOI:10.1002/chem.201500118
    日期:2015.3.16
    simple ketones via diazo compounds, including diazo‐amides and ‐phosphonates, using a recyclable reagent in‐flow, are transient but versatile electrophiles for heteroatom alkylation reactions and for epoxide formation. The method produces no organic waste, with the only by‐products being water, KI and nitrogen, without the attendant hazards of isolation of intermediate diazo compounds.
    高活性金属卡宾,是通过简单的酮类通过重氮化合物(包括重氮酰胺和膦酸酯)通过重氮化合物(使用可循环利用的试剂流入)生成的,是一种瞬态但通用的亲电子试剂,可用于杂原子烷基化反应和环氧化物的形成。该方法不产生有机废物,唯一的副产品是水,KI和氮气,并且没有分离中间体重氮化合物的伴随危险。
  • Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity
    申请人:Winchell S. Harry
    公开号:US20050112066A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    Cyclic polyaza chelators that possess high affinity and specificity for first transition series metal cations exhibit an unanticipated improvement in biological activity when administered as complexes with cations of the alkaline earth metals, Ca(II) and Mg(II), most notably Ca(II). By virtue of this improvement, these complexes are particularly effective in the treatment of pathological conditions, including ischemia and ischemia-reperfusion injury.
    具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂,当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时,表现出生物活性的意外改善,其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著,尤其是Ca(II)。由于这种改善,这些络合物在治疗病理条件,包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。
  • A New Synthesis of α-Ketophosphonates
    作者:Kamyar Afarinkia、Andrew Faller、Andrew J. Twist
    DOI:10.1055/s-2003-37341
    日期:——
    α-Ketophosphonates are prepared from 2-alkyl-2-phosphonyl-1,3-dithianes.
    α-酮膦酸盐是由2-烷基-2-膦酰基-1,3-二硫烷合成的。
  • Studies on Organophosphorus Compounds, 53: A New Procedure for the Synthesis of 1-Alkyl or 1-Aryl-1-hydroxy-2-nitroethylphoshonates under PTC Conditions
    作者:Chengye Yuan、Shuhua Cui、Guohong Wang、Hanzhen Feng、Deliang Chen、Chaozhong Li、Yixiang Ding、Ludwig Maier
    DOI:10.1055/s-1992-26081
    日期:——
    A series of dialkyl 1-alkyl- or 1-aryl-1-hydroxy-2-nitroethyl-phosphonates and 1-hydroxy-1-(nitromethyl)alkylphosphonates was prepared by nucleophilic addition of nitromethane to dialkyl acylphosphonates in the presence of potassium carbonate and tetrabutylammonium bromide.
    通过在碳酸钾和四丁基溴化铵的存在下,对二烷基酰基磷酸盐进行硝基甲烷的亲核加成,制备了一系列二烷基1-烷基或1-芳基-1-羟基-2-硝基乙基磷酸酯和1-羟基-1-(硝基甲基)烷基磷酸酯。
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