(1-氯-乙基)-氯甲基醚 | 186318-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: (1-氯-乙基)-氯甲基醚
• 英文名称: (1-chloro-ethyl)-chloromethyl ether
• 英文别名: (1-Chlor-aethyl)-chlormethyl-aether；1-Chlor-1-chlormethoxy-aethan；Chlormethyl-(α-chloraethyl)-aether；1-Chloro-1-(chloromethoxy)ethane
• CAS: 186318-82-1
• 化学式: C₃H₆Cl₂O
• mdl: MFCD19232337
• 分子量: 128.986
• InChiKey: ZQKBBGASXINNRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C(Press: 752 Torr)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氯-乙基)-氯甲基醚 、 4-(4-nitrophenoxy)butanoic acid 在 苯 作用下， 生成 (2-chloro-ethoxy)-(4-nitro-phenoxy)-methane
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYMETHYL 2-CHLOROETHYL ETHERS

  摘要：

  一系列苯氧甲基2-氯乙基醚已经制备，用于测试可能作为杀虫剂。

  DOI：

  10.1139/v55-001
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基乙醚 在 氯 作用下， 生成 (1-氯-乙基)-氯甲基醚
  参考文献：
  名称：

  “量身定制的”羰基烷基化物：[3 + 2]母体和任选取代的未稳定的羰基烷基化物的环加成

  摘要：

  在sa试剂的存在下，由α-氯烷基α'-氯烷基醚有效地产生仅带有烷基取代基或不带有取代基的“量身定制的”羰基亚烷基。使用这些新颖的和合成上可行的羰基酰基化物，可在一个步骤中合成任意取代的和立体化学定义的四氢呋喃，二氢呋喃和二氧戊环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02194-6

文献信息

• Litterscheid, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 330, p. 120,126
  作者：Litterscheid

  DOI：——

  日期：——
• A New and Mild System for the Generation of Nonstabilized Carbonyl Ylides:  Synthetically Practical Use in Reactions with Electron-Deficient Dipolarophiles
  作者：Makoto Hojo、Hidenori Aihara、Yoshifusa Suginohara、Kyosuke Sakata、Shin-ya Nakamura、Chikara Murakami、Akira Hosomi

  DOI：10.1021/jo971420i

  日期：1997.12.1
• Boehme; Doerries, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 723,729
  作者：Boehme、Doerries

  DOI：——

  日期：——
• Henry, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1895, vol. <3>13, p. 592
  作者：Henry

  DOI：——

  日期：——
• “Tailor-Made” carbonyl ylides: [3 + 2] cycloaddition of the parent and optionally substituted nonstabilized carbonyl ylides
  作者：Makoto Hojo、Hidenori Aihara、Hajime Ito、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02194-6

  日期：1996.12

  “Tailor-made” carbonyl ylides bearing only alkyl substituents or no substituents were efficiently generated from α-chloroalkyl α′-chloroalkyl ethers in the presence of samarium reagents. Using these novel and synthetically practical carbonyl ylides, optionally substituted and stereochemically defined tetrahydrofurans, dihydrofurans and dioxolane were synthesized in a single step.

  在sa试剂的存在下，由α-氯烷基α'-氯烷基醚有效地产生仅带有烷基取代基或不带有取代基的“量身定制的”羰基亚烷基。使用这些新颖的和合成上可行的羰基酰基化物，可在一个步骤中合成任意取代的和立体化学定义的四氢呋喃，二氢呋喃和二氧戊环。