(1-氰基-1-苯基-丙基)-脲 | 75356-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-氰基-1-苯基-丙基)-脲
• 英文名称: (1-cyano-1-phenyl-propyl)-urea
• 英文别名: α-Aethyl-α-phenyl-hydantoinsaeure-nitril；α-Ureido-α-phenyl-butyronitril；(1-Cyan-1-phenyl-propyl)-harnstoff；(1-Cyano-1-phenylpropyl)urea
• CAS: 75356-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: SYBLVSDYMPRVQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氰基-1-苯基-丙基)-脲 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 5-乙基-5-苯基海因
  参考文献：
  名称：

  种族。和来自双取代氰基乙酸的光学活性乙内酰脲

  摘要：

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130609
• 作为产物：
  描述：

  racem-α-Aethyl-α-cyan-benzylisocyanat 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1-氰基-1-苯基-丙基)-脲
  参考文献：
  名称：

  种族。和来自双取代氰基乙酸的光学活性乙内酰脲

  摘要：

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130609

文献信息

• Read, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 1753
  作者：Read

  DOI：——

  日期：——
• KNABE J.; WUNN W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 6, 538-543
  作者：KNABE J.、 WUNN W.

  DOI：——

  日期：——
• Racem. und optisch aktive Hydantoine aus disubstituierten Cyanessigsäuren
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Wunn

  DOI：10.1002/ardp.19803130609

  日期：——

  Ausgehend von den chiralen disubstituierten Cyanessigsäuren 1 werden über die Isocyanate 3 die Racemate und einige Enantiomere der 5,5‐disubstituierten Hydantoine 6 und der 3‐Methylhydantoine 7 synthetisiert. Ihre absolute Konfiguration wird abgeleitet.

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。